2型糖尿病患者の内皮機能に対するエリスリトールの効果に関するパイロット研究
2013年7月23日 更新者：Joseph A. Vita、Boston University
この研究では、エリスリトールを含む飲料の急性および慢性摂取が、2型糖尿病患者の内皮機能を改善するかどうかを判断します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
- Boston University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2型糖尿病
- そうでなければ健康
除外基準:
- 妊娠中
- BMI>35kg/m2
- 持効型インスリン治療
- その他の主な病気、薬物乱用
- -12週間以内の治験薬による治療
- 栄養補助食品またはビタミン補助食品による治療
- 3ヶ月以内の喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エリスリトール含有飲料
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エリスリトール入りオレンジ風味飲料
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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上腕動脈の流れを介した拡張
時間枠：28 日のベースラインからの変化
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28 日のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上腕動脈の流れを介した拡張
時間枠：2 時間でのベースラインからの変化
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反応性充血、頸動脈大腿脈波速度、指先眼圧測定。
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2 時間でのベースラインからの変化
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反応性充血
時間枠：2 時間 28 日でのベースラインからの変化
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2 時間 28 日でのベースラインからの変化
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頸動脈大腿脈波伝播速度
時間枠：28 日のベースラインからの変化
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28 日のベースラインからの変化
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指先の眼圧測定
時間枠：2 時間 28 日でのベースラインからの変化
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2 時間 28 日でのベースラインからの変化
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尿中 F2 イソプロスタン
時間枠：28 日のベースラインからの変化
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28 日のベースラインからの変化
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C反応性タンパク質
時間枠：28 日のベースラインからの変化
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28 日のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月29日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月23日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。