ノーザンボードビート息切れ試験
2013年6月25日 更新者：Dr. Wendy Anderson、Northern Health and Social Care Trust
仮説: ビートルートジュースは慢性肺疾患患者の運動耐性を高めます。
すでに確立されている呼吸リハビリテーション モデルを使用して、8 人のグループを 2 つのグループに分け、各グループが隔週 (異なる) で授業の 24 時間前に 500 ml のビーツ ジュースを摂取して、全体的な運動耐性が向上するかどうかを確認することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
8
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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County Antrim
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Antrim、County Antrim、イギリス、BT41 2RL
- 募集
- Antrim Area Hospital
-
コンタクト：
- Wendy Anderson, MBBCh
- 電話番号：00442894424000
- メール：wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
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主任研究者：
- Wendy Anderson, MBBCh
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すでに呼吸リハビリテーションクラスに参加する予定がある
除外基準:
- 狭心症 定期的な硝酸薬を処方、安静時心拍数が 100bpm 以上、安静時収縮期血圧が 110 未満、起立性低血圧、PDE5 阻害剤を処方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ビートルート
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授業開始前の24時間以内に被験者に500mlのビーツジュースを与えます。
6 週間のうち 3 週間で受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動耐性
時間枠：6週間
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ビートルートを摂取した週とビートルートを摂取しなかった週の間の運動耐性の漸進的な変化を測定する
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (予想される)
2013年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月30日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月25日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RDF001
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