Teste de falta de ar da beterraba do norte
25 de junho de 2013 atualizado por: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust
Hipótese: O suco de beterraba aumenta a tolerância ao exercício de pacientes com doença pulmonar crônica.
Usando o modelo de reabilitação pulmonar já estabelecido, pretendemos dividir o grupo de 8 em 2 grupos, cada grupo tomando 500ml de suco de beterraba 24 horas antes da aula em semanas alternadas (diferentes) para ver se isso melhora sua tolerância geral ao exercício.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
8
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
County Antrim
-
Antrim, County Antrim, Reino Unido, BT41 2RL
- Recrutamento
- Antrim Area Hospital
-
Contato:
- Wendy Anderson, MBBCh
- Número de telefone: 00442894424000
- E-mail: wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
-
Investigador principal:
- Wendy Anderson, MBBCh
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Já planejou assistir à aula de reabilitação pulmonar
Critério de exclusão:
- Angina Nitratos regulares prescritos, frequência cardíaca em repouso >100 bpm, pressão arterial em repouso <110 sistólica, hipotensão postural, inibidores PDE5 prescritos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Beterraba
|
Dê aos participantes 500ml de suco de beterraba no período de 24 horas antes do início da aula.
Eles receberão isso durante 3 das 6 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tolerância ao exercício
Prazo: 6 semanas
|
Medindo a mudança incremental na tolerância ao exercício entre semanas de consumo de beterraba e semanas sem consumo de beterraba
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RDF001
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