Northern Board Beet Breathlessness Trial
25. juni 2013 opdateret af: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust
Hypotese: Rødbedejuice øger træningstolerancen hos patienter med kronisk lungesygdom.
Ved at bruge den allerede etablerede pulmonal rehabiliteringsmodel, sigter vi mod at opdele gruppen på 8 i 2 grupper, hvor hver gruppe tager 500 ml rødbedejuice 24 timer før undervisningen på skiftende (forskellige) uger for at se, om det forbedrer deres generelle træningstolerance.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
8
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
County Antrim
-
Antrim, County Antrim, Det Forenede Kongerige, BT41 2RL
- Rekruttering
- Antrim Area Hospital
-
Kontakt:
- Wendy Anderson, MBBCh
- Telefonnummer: 00442894424000
- E-mail: wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
-
Ledende efterforsker:
- Wendy Anderson, MBBCh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Allerede planlagt at deltage i lungerehabiliteringsklassen
Ekskluderingskriterier:
- Angina Ordinerede almindelige nitrater, en hvilepuls >100bpm, et hvileblodtryk <110 systolisk, postural hypotension, ordineret PDE5-hæmmere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Rødbede
|
Giv deltagerne 500 ml rødbedejuice i løbet af 24 timer før undervisningen begynder.
Det vil de modtage i løbet af 3 af de 6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udøv tolerance
Tidsramme: 6 uger
|
Måling af trinvis ændring i træningstolerance mellem uger med rødbedeforbrug og uger uden rødbedeforbrug
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2012
Først opslået (Skøn)
1. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RDF001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .