Northern Board Beet Kortademigheid Proef
25 juni 2013 bijgewerkt door: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust
Hypothese: Rode bietensap verhoogt de inspanningstolerantie van patiënten met chronische longziekte.
Met behulp van het reeds bestaande model voor longrevalidatie, streven we ernaar de groep van 8 in 2 groepen te splitsen, waarbij elke groep 500 ml bietensap 24 uur voor de les inneemt op afwisselende (verschillende) weken om te zien of het hun algehele inspanningstolerantie verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
8
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
County Antrim
-
Antrim, County Antrim, Verenigd Koninkrijk, BT41 2RL
- Werving
- Antrim Area Hospital
-
Contact:
- Wendy Anderson, MBBCh
- Telefoonnummer: 00442894424000
- E-mail: wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
-
Hoofdonderzoeker:
- Wendy Anderson, MBBCh
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Al gepland om de longrevalidatieklas bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- Angina Voorgeschreven regelmatige nitraten, een rusthartslag> 100bpm, een rustbloeddruk <110 systolische, orthostatische hypotensie, voorgeschreven PDE5-remmers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Biet
|
Geef proefpersonen 500 ml bietensap in de periode van 24 uur voordat de les begint.
Deze krijgen ze gedurende 3 van de 6 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefening tolerantie
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het meten van incrementele verandering in inspanningstolerantie tussen weken van bietenconsumptie en weken zonder bietenconsumptie
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
1 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RDF001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .