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Prueba de disnea de remolacha de Northern Board

25 de junio de 2013 actualizado por: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust

Hipótesis: El jugo de remolacha aumenta la tolerancia al ejercicio de pacientes con enfermedad pulmonar crónica.

Usando el modelo de rehabilitación pulmonar ya establecido, nuestro objetivo es dividir el grupo de 8 en 2 grupos, cada grupo tomando 500 ml de jugo de remolacha 24 horas antes de la clase en semanas alternas (diferentes) para ver si mejora su tolerancia general al ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

8

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • County Antrim
      • Antrim, County Antrim, Reino Unido, BT41 2RL
        • Reclutamiento
        • Antrim Area Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Wendy Anderson, MBBCh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ya planeé asistir a la clase de rehabilitación pulmonar.

Criterio de exclusión:

  • Angina Nitratos regulares recetados, frecuencia cardíaca en reposo >100 lpm, presión arterial en reposo <110 sistólica, hipotensión postural, inhibidores de la PDE5 recetados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Raíz de remolacha
Dé a los sujetos 500 ml de jugo de remolacha en el período de 24 horas antes de que comience la clase. Recibirán esto durante 3 de las 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerancia al ejercicio
Periodo de tiempo: 6 semanas
Medición del cambio incremental en la tolerancia al ejercicio entre semanas de consumo de remolacha y semanas sin consumo de remolacha
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RDF001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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