노던 보드 비트 호흡 곤란 시험
2013년 6월 25일 업데이트: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust
가설: 비트 주스는 만성 폐 질환 환자의 운동 내성을 증가시킵니다.
이미 확립된 폐 재활 모델을 사용하여 8명의 그룹을 2개의 그룹으로 나누고 각 그룹은 수업 24시간 전에 500ml의 비트 주스를 격주(다른) 주에 섭취하여 전체적인 운동 내성이 향상되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
8
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
County Antrim
-
Antrim, County Antrim, 영국, BT41 2RL
- 모병
- Antrim Area Hospital
-
연락하다:
- Wendy Anderson, MBBCh
- 전화번호: 00442894424000
- 이메일: wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
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수석 연구원:
- Wendy Anderson, MBBCh
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이미 폐 재활 수업에 참석할 계획
제외 기준:
- 협심증 규칙적인 질산염 처방, 안정 시 심박수 >100bpm, 안정 시 혈압 <110 수축기, 기립성 저혈압, 처방된 PDE5 억제제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 비트 루트
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수업 시작 24시간 전에 피험자에게 비트 주스 500ml를 줍니다.
그들은 6주 중 3주 동안 이것을 받게 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 내성
기간: 6주
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비트를 섭취한 주와 비트를 섭취하지 않은 주 사이에 운동 내성의 증분 변화 측정
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 30일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RDF001
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