Испытание на одышке Northern Board Beet
25 июня 2013 г. обновлено: Dr. Wendy Anderson, Northern Health and Social Care Trust
Гипотеза: Свекольный сок повышает толерантность к физическим нагрузкам у пациентов с хроническими заболеваниями легких.
Используя уже установленную модель легочной реабилитации, мы стремимся разделить группу из 8 человек на 2 группы, каждая группа принимает по 500 мл свекольного сока за 24 часа до занятий в разные (разные) недели, чтобы посмотреть, улучшит ли это их общую толерантность к физическим нагрузкам.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
8
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
County Antrim
-
Antrim, County Antrim, Соединенное Королевство, BT41 2RL
- Рекрутинг
- Antrim Area Hospital
-
Контакт:
- Wendy Anderson, MBBCh
- Номер телефона: 00442894424000
- Электронная почта: wendy.anderson@northerntrust.hscni.net
-
Главный следователь:
- Wendy Anderson, MBBCh
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Уже запланировано посещение класса легочной реабилитации
Критерий исключения:
- Стенокардия Назначены регулярные нитраты, частота сердечных сокращений в покое >100 ударов в минуту, артериальное давление в покое <110 систолическое, постуральная гипотензия, назначены ингибиторы ФДЭ-5.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Свекла
|
Дайте испытуемым 500 мл свекольного сока за 24 часа до начала занятия.
Они получат это в течение 3 из 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толерантность к физическим нагрузкам
Временное ограничение: 6 недель
|
Измерение постепенного изменения толерантности к физическим нагрузкам между неделями употребления свеклы и неделями без употребления свеклы
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RDF001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .