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米国空軍における筋骨格系疾患の危険因子としての肥満:部隊の即応性との関連性とその影響

2014年10月15日 更新者:Paul Crawford、Mike O'Callaghan Military Hospital
最初の仮説を研究するために、2005 年 1 月から 2010 年 12 月までの空軍隊員の遡及的コホート分析が実行され、独立予測変数としての肥満と従属変数としての筋骨格系疾患の関連性が評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

最初の仮説を研究するために、2005 年 1 月から 2010 年 12 月までの空軍隊員の遡及的コホート分析が実行され、独立予測変数としての肥満と従属変数としての筋骨格系疾患の関連性が評価されます。 2番目の分析は、筋骨格疾患を独立した予測変数として使用し、肥満と筋骨格疾患の間の潜在的な相互作用を評価するだけでなく、同じコホートに対して実行され、これらの変数と軍人の任務への準備状況の従属変数との関連性が決定されます。 分析の独立変数には次のものが含まれます。

  • 年
  • セックス
  • BMI
  • フィットネスデータ(PIMR:PFTスコア、体重、身長、BMI、腹囲)
  • プロファイルデータ(PIMR:プロファイル数、筋骨格系診断によるプロファイル数、総勤務制限日数、総移動制限日数)
  • 提供されたデプロイメントの総数
  • すべての新しい筋骨格系診断 (添付の ICD-9 短縮リストを参照)
  • AFによるメンバー離脱の発生率
  • 障害退職者の発生率
  • X線
  • 外科(整形外科、一般)
  • 整形外科への紹介
  • ペインクリニックへの紹介
  • 糖尿病の新たな診断
  • 死

すべてのデータは SG6H、ヘルスケア情報部門によって収集され、匿名化されます。 その後、匿名化されたデータはコード化され、分析のために主任研究者に送信されます。 すべての情報データセットは、統計専門家による分析のために主任研究者に公開される前に完全に匿名化されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67904

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国防総省の受益者

説明

除外: 以下の条件を持つ現役空軍隊員は研究から除外されます。

  • 肥満の発症前に既存の筋骨格系損傷/疾患が記録されている
  • 甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症
  • 副甲状腺機能亢進症
  • 骨減少症/骨粗鬆症
  • ニコチン依存症
  • アルコール依存症
  • 摂食障害(神経性食欲不振、神経性過食症)
  • 化学療法または放射線療法を必要とするがん
  • 胃切除術後の状態
  • 両側卵巣切除術後の状態
  • クローン病
  • 潰瘍性大腸炎
  • セリアック病
  • クッシング病
  • 研究期間前または研究期間中に、プロトンポンプ阻害剤、酢酸メドロキシプロゲステロン、ビスホスホネート、メトトレキサート、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、または吸入/鼻腔内コルチコステロイドを6か月以上服用している
  • -研究期間前または研究期間中に、フルオロキノロン、経口または筋肉内コルチコステロイド、経口または筋肉内テストステロン、またはロイプロリドを1か月以上服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
国防総省の受益者

除外: 以下の条件を持つ現役空軍隊員は研究から除外されます。

  • 肥満の発症前に既存の筋骨格系損傷/疾患が記録されている
  • 甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症
  • 副甲状腺機能亢進症
  • 骨減少症/骨粗鬆症
  • ニコチン依存症
  • アルコール依存症
  • 摂食障害(神経性食欲不振、神経性過食症)
  • 化学療法または放射線療法を必要とするがん
  • 胃切除術後の状態
  • 両側卵巣切除術後の状態
  • クローン病
  • 潰瘍性大腸炎
  • セリアック病
  • クッシング病
  • 研究期間前または研究期間中に、プロトンポンプ阻害剤、酢酸メドロキシプロゲステロン、ビスホスホネート、メトトレキサート、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、または吸入/鼻腔内コルチコステロイドを6か月以上服用している
  • -研究期間前または研究期間中に、フルオロキノロン、経口または筋肉内コルチコステロイド、経口または筋肉内テストステロン、またはロイプロリドを1か月以上服用している

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肥満と筋骨格系疾患のリスク
時間枠:7年以内
7年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nathaniel Nye, MD、Mike O'Callaghan Military Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月15日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FWH20120036H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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