ビデオの使用により、救急部門の退院指示に関する介護者の知識が向上
2012年6月27日 更新者：Scott A. Bloch、Augusta University
これまでの研究では、患者が退院の指示を理解するのが難しいことが多いことが示されています。
ビデオ退院指示は、理解力に影響を与える可能性のある文盲や限られた医師の時間などの要因を軽減する可能性があります。
私たちの目標は、ビデオ退院指示を追加することが、子供の救急外来 (ED) の訪問、計画、フォローアップに対する介護者の理解に影響を与えるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
発熱、嘔吐または下痢、喘鳴または喘息と診断された年齢29日から18歳までの患者の介護者を、書面またはビデオによる退院指導グループに無作為に割り付けた。
ED では、介護者は標準的な書面による退院指示を読むか、子供の診断に基づいた 3 分間のビデオを視聴します。
次に、これらの指示に記載されている情報に関する質問が行われました。
20 点のアンケートに回答した後、標準的な退院手順に従いました。
退院後 2 ～ 5 日後に介護者に電話で連絡し、フォローアップのアンケートをとりました。
退院指導の有用性も評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
436
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912
- Medical College of Georgia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喘鳴または喘息の増悪、発熱、嘔吐および/または下痢と診断された生後29日から18歳までの小児患者の介護者。
除外基準:
- 救急外来で重篤な状態に陥った患者の介護者、
- 入院した人、または退院前に別の診断を受けた人は研究から除外された。
- また、英語を話さない介護者も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：書面による退院指示
小児救急医療に記載されている標準的な退院指示である書面による退院指示を読む介護者のグループ
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アンケートに答える前に標準的な退院指示書を読んだ介護者のグループ
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実験的：ビデオの排出手順
標準的な退院指示書の情報を網羅した 3 分間のビデオを視聴した介護者のグループ
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アンケートに回答する前に、標準的な退院指示書の情報を網羅した 3 分間のビデオを視聴した介護者のグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供の診断、治療、フォローアップケアに関する知識。
時間枠：最大5日間
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標準的な退院指示書を読んだ後、または退院指示書の情報を網羅した 3 分間のビデオを視聴した後、各介護者はアンケートに回答しました。
知識は、ED 退院時および退院後 2 ～ 5 日間に各介護者が出した正解の数に基づいて評価されました。
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最大5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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退院指示に対する介護者の満足度
時間枠：満足度は、救急部門での評価から 5 日以内の 2 つの時点で評価されます。
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介護者は、標準的な書面による退院指示を読むか、退院指示の情報を網羅した 3 分間のビデオを視聴します。
次に、介護者は、5 段階のリッカート尺度を使用して退院指示に対する満足度を評価するよう求められました。
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満足度は、救急部門での評価から 5 日以内の 2 つの時点で評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Scott A Bloch, MD、Augusta University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月27日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。