Vårdgivares kunskaper om akutmottagningens utskrivningsinstruktioner förbättras med användning av video
27 juni 2012 uppdaterad av: Scott A. Bloch, Augusta University
Tidigare studier visar att patienter ofta har svårt att förstå sina utskrivningsinstruktioner.
Videourladdningsinstruktioner har potential att mildra faktorer som analfabetism och begränsad läkartid, vilket kan påverka förståelsen.
Vårt mål är att avgöra om att lägga till videoutskrivningsinstruktioner påverkar vårdgivares förståelse av deras barns akutmottagning (ED) besök, plan och uppföljning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårdgivare till patienter, i åldern 29 dagar till 18 år, med diagnosen feber, kräkningar eller diarré, och väsande andning eller astma randomiserades till instruktionsgrupper för skriftlig eller videoutskrivning.
I ED läste vårdgivare standardskrivna utskrivningsinstruktioner eller tittade på en 3-minuters video baserad på deras barns diagnos.
De ställdes sedan frågor angående informationen i dessa instruktioner.
Efter att ha fyllt i 20-punkters frågeformuläret följdes standardförfarande för utskrivning.
Vårdgivare kontaktades per telefon 2-5 dagar efter utskrivningen för ett uppföljande frågeformulär.
Användbarheten av utskrivningsanvisningarna bedömdes också.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
436
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
- Medical College of Georgia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vårdgivare till pediatriska patienter i åldern 29 dagar till 18 år med diagnosen väsande andning eller astmaexacerbation, feber eller kräkningar och/eller diarré.
Exklusions kriterier:
- Vårdgivare till patienter som var kritiska på akuten,
- Inlagda på sjukhuset eller fått en alternativ diagnos före utskrivning uteslöts från studien.
- Även icke-engelsktalande vårdgivare exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Skriftliga utskrivningsanvisningar
Grupp av vårdgivare som läser skriftliga utskrivningsinstruktioner som är standardutskrivningsinstruktionerna som ges i vår pediatriska akutmottagning
|
Grupp vårdgivare som läser standardskrivna utskrivningsinstruktioner innan de besvarar frågeformuläret
|
|
Experimentell: Instruktioner för videourladdning
Grupp vårdgivare som tittade på den 3 minuter långa videon som täcker informationen i standardskrivna utskrivningsinstruktioner
|
En grupp vårdgivare som tittade på den 3 minuter långa videon som täckte informationen i standardskrivna utskrivningsinstruktioner innan de besvarade frågeformuläret
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om barnets diagnostik, behandling och uppföljande vård.
Tidsram: upp till 5 dagar
|
Efter att ha läst standardskrivna utskrivningsinstruktioner eller sett en 3 minuters video som täcker informationen i de skriftliga utskrivningsinstruktionerna, fylldes ett frågeformulär i av varje vårdgivare.
Kunskapen utvärderades baserat på antalet korrekta svar som gavs av varje vårdgivare vid tidpunkten för ED-utskrivning och 2-5 dagar efter utskrivning.
|
upp till 5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vårdgivaren är nöjd med sina utskrivningsinstruktioner
Tidsram: Tillfredsställelse kommer att bedömas vid två tidpunkter inom 5 dagar efter att ha utvärderats på akutmottagningen
|
Vårdgivare har antingen läst standardskrivna instruktioner för utskrivning eller tittat på en 3 minuters video som täcker informationen i utskrivningsinstruktionerna.
Vårdgivare ombads sedan att bedöma sin tillfredsställelse med utskrivningsinstruktionerna med hjälp av en 5-gradig Likert-skala.
|
Tillfredsställelse kommer att bedömas vid två tidpunkter inom 5 dagar efter att ha utvärderats på akutmottagningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Scott A Bloch, MD, Augusta University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
28 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 10-03-173
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .