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La connaissance des soignants des instructions de sortie des services d'urgence s'améliore grâce à l'utilisation de la vidéo

27 juin 2012 mis à jour par: Scott A. Bloch, Augusta University
Des études antérieures démontrent que les patients ont souvent de la difficulté à comprendre leurs instructions de sortie. Les instructions de sortie vidéo ont le potentiel d'atténuer des facteurs tels que l'analphabétisme et le temps limité du médecin, qui peuvent affecter la compréhension. Notre objectif est de déterminer si l'ajout d'instructions de sortie vidéo affecte la compréhension des soignants de la visite, du plan et du suivi de leur enfant aux urgences.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soignants de patients, âgés de 29 jours à 18 ans, avec un diagnostic de fièvre, de vomissements ou de diarrhée, et de respiration sifflante ou d'asthme ont été randomisés en groupes d'instructions de sortie écrites ou vidéo. Au service des urgences, les soignants lisent les instructions de sortie écrites standard ou regardent une vidéo de 3 minutes basée sur le diagnostic de leur enfant. On leur a ensuite posé des questions concernant les informations couvertes par ces instructions. Après avoir rempli le questionnaire en 20 points, la procédure de sortie standard a été suivie. Les soignants ont été contactés par téléphone 2 à 5 jours après la sortie pour un questionnaire de suivi. L'utilité des instructions de sortie a également été évaluée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

436

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, États-Unis, 30912
        • Medical College of Georgia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • soignants de patients pédiatriques âgés de 29 jours à 18 ans chez qui on a diagnostiqué une respiration sifflante ou une exacerbation de l'asthme, de la fièvre ou des vomissements et/ou de la diarrhée.

Critère d'exclusion:

  • Les soignants des patients qui étaient critiques aux urgences,
  • Admis à l'hôpital, ou ayant reçu un autre diagnostic avant la sortie ont été exclus de l'étude.
  • De plus, les soignants non anglophones ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Instructions de décharge écrites
Groupe de soignants qui lisent les instructions de sortie écrites qui sont les instructions de sortie standard données dans notre service d'urgence pédiatrique
Groupe d'aidants qui ont lu les instructions écrites standard de sortie avant de répondre au questionnaire
Expérimental: Instructions de décharge vidéo
Groupe d'aidants qui ont regardé la vidéo de 3 minutes couvrant les informations contenues dans les instructions de sortie écrites standard
Groupe d'aidants qui ont regardé la vidéo de 3 minutes couvrant les informations contenues dans les instructions de sortie écrites standard avant de répondre au questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance du diagnostic, du traitement et des soins de suivi de l'enfant.
Délai: jusqu'à 5 jours
Après avoir lu les instructions de sortie écrites standard ou visionné une vidéo de 3 minutes couvrant les informations contenues dans les instructions de sortie écrites, un questionnaire a été rempli par chaque soignant. Les connaissances ont été évaluées en fonction du nombre de réponses correctes données par chaque soignant au moment de la sortie de l'urgence et 2 à 5 jours après la sortie.
jusqu'à 5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des soignants à l'égard de leurs instructions de sortie
Délai: La satisfaction sera évaluée à deux moments dans les 5 jours suivant l'évaluation au service des urgences
Les soignants ont lu les instructions de sortie écrites standard ou ont regardé une vidéo de 3 minutes couvrant les informations contenues dans les instructions de sortie. Les soignants ont ensuite été invités à évaluer leur satisfaction à l'égard des instructions de congé à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points.
La satisfaction sera évaluée à deux moments dans les 5 jours suivant l'évaluation au service des urgences

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott A Bloch, MD, Augusta University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2012

Première publication (Estimation)

28 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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