Pleiernes kjennskap til utskrivningsinstruksjoner for legevakten forbedres med bruk av video
27. juni 2012 oppdatert av: Scott A. Bloch, Augusta University
Tidligere studier viser at pasienter ofte har problemer med å forstå utskrivningsinstruksjonene.
Videoutladningsinstruksjoner har potensial til å dempe faktorer som analfabetisme og begrenset legetid, noe som kan påvirke forståelsen.
Målet vårt er å finne ut om det å legge til videoutskrivningsinstruksjoner påvirker omsorgspersoners forståelse av deres barns akuttmottak (ED) besøk, plan og oppfølging.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Omsorgspersoner for pasienter, i alderen 29 dager til 18 år, med diagnosen feber, oppkast eller diaré og hvesing eller astma ble randomisert i skriftlige eller videoutskrivingsinstruksjonsgrupper.
I ED leste omsorgspersoner standard skriftlige utskrivningsinstruksjoner eller så en 3-minutters video basert på barnets diagnose.
De ble deretter stilt spørsmål angående informasjon dekket i disse instruksjonene.
Etter å ha fylt ut 20-punkts spørreskjemaet, ble standard utskrivningsprosedyre fulgt.
Pleiere ble kontaktet på telefon 2-5 dager etter utskrivning for et oppfølgingsskjema.
Nytten av utskrivningsinstruksen ble også vurdert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
436
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Forente stater, 30912
- Medical College of Georgia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- omsorgspersoner for pediatriske pasienter i alderen 29 dager til 18 år diagnostisert med hvesing eller astmaforverring, feber eller oppkast og/eller diaré.
Ekskluderingskriterier:
- Omsorgspersoner for pasienter som var kritiske i akuttmottaket,
- Innlagt på sykehus eller gitt en alternativ diagnose før utskrivning ble ekskludert fra studien.
- Også ikke-engelsktalende omsorgspersoner ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Skriftlige utskrivningsinstruksjoner
Gruppe av omsorgspersoner som leser skriftlige utskrivningsinstruksjoner som er standard utskrivningsinstruksjoner gitt i vår pediatriske ED
|
Gruppe av omsorgspersoner som leser standard skriftlig utskrivningsinstruks før de svarer på spørreskjemaet
|
|
Eksperimentell: Videoutladningsinstruksjoner
Gruppe omsorgspersoner som så på den 3-minutters videoen som dekker informasjonen i standard skriftlige utskrivningsinstruksjoner
|
Gruppe med omsorgspersoner som så på den 3 minutters videoen som dekker informasjonen i de standard skriftlige utskrivningsinstruksjonene før de svarte på spørreskjemaet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om barnets diagnose, behandling og oppfølging.
Tidsramme: opptil 5 dager
|
Etter å ha lest standard skriftlige utskrivningsinstruksjoner eller sett en 3-minutters video som dekker informasjonen i de skriftlige utskrivningsinstruksjonene, ble et spørreskjema fylt ut av hver omsorgsperson.
Kunnskap ble vurdert basert på antall korrekte svar gitt av hver omsorgsperson på tidspunktet for ED-utskrivning og 2-5 dager etter utskrivning.
|
opptil 5 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pleiertilfredshet med utskrivningsinstruksjonene
Tidsramme: Tilfredsheten vil bli vurdert på to tidspunkter innen 5 dager etter å ha blitt evaluert i legevakten
|
Omsorgspersoner har enten lest standard skriftlige utskrivningsinstruksjoner eller sett en 3-minutters video som dekker informasjonen i utskrivningsinstruksjonene.
Omsorgspersoner ble deretter bedt om å vurdere deres tilfredshet med utskrivningsinstruksjonene ved å bruke en 5-punkts Likert-skala.
|
Tilfredsheten vil bli vurdert på to tidspunkter innen 5 dager etter å ha blitt evaluert i legevakten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott A Bloch, MD, Augusta University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
28. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juni 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 10-03-173
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .