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응급실 퇴원 지침에 대한 간병인의 지식은 비디오 사용으로 향상됩니다.
2012년 6월 27일 업데이트: Scott A. Bloch, Augusta University
이전 연구는 환자가 종종 퇴원 지시를 이해하는 데 어려움을 겪는다는 것을 보여줍니다.
비디오 퇴원 지침은 이해력에 영향을 미칠 수 있는 문맹 및 제한된 의사 시간과 같은 요인을 완화할 가능성이 있습니다.
우리의 목표는 비디오 퇴원 지침을 추가하는 것이 자녀의 응급실(ED) 방문, 계획 및 후속 조치에 대한 간병인의 이해에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
열, 구토 또는 설사, 천명 또는 천식 진단을 받은 29일에서 18세 사이의 환자 간병인은 서면 또는 비디오 퇴원 지침 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
ED에서 간병인은 표준 서면 퇴원 지침을 읽거나 자녀의 진단에 따라 3분짜리 비디오를 시청했습니다.
그런 다음 이 지침에서 다루는 정보에 관한 질문을 받았습니다.
20개 항목의 설문을 완료한 후 표준 퇴원 절차를 따랐습니다.
간병인은 후속 설문지를 위해 퇴원 후 2-5일 후에 전화로 연락을 받았습니다.
퇴원 지침의 유용성도 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
436
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, 미국, 30912
- Medical College of Georgia
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 쌕쌕거림 또는 천식 악화, 발열 또는 구토 및/또는 설사로 진단된 생후 29일에서 18세 사이의 소아 환자의 간병인.
제외 기준:
- ED에서 비판적이었던 환자의 간병인,
- 병원에 입원했거나 퇴원 전에 다른 진단을 받은 사람은 연구에서 제외되었습니다.
- 또한 비영어권 간병인은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 서면 퇴원 지침
소아 ED에 제공된 표준 퇴원 지침인 서면 퇴원 지침을 읽는 간병인 그룹
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설문에 응답하기 전에 표준 서면 퇴원 지침을 읽는 간병인 그룹
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실험적: 비디오 배출 지침
표준 서면 퇴원 지침의 정보를 다루는 3분 분량의 비디오를 시청한 간병인 그룹
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설문에 응답하기 전에 표준 서면 퇴원 지침의 정보를 다루는 3분 비디오를 시청한 간병인 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아동의 진단, 치료 및 후속 관리에 대한 지식.
기간: 최대 5일
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표준 서면 퇴원 지침을 읽거나 서면 퇴원 지침의 정보를 다루는 3분 분량의 비디오를 본 후 각 간병인이 설문지를 작성했습니다.
응급실 퇴원 당시와 퇴원 후 2-5일 동안 각 간병인이 제공한 정답 수를 기준으로 지식을 평가했습니다.
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최대 5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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퇴원 지침에 대한 간병인의 만족도
기간: 응급실에서 평가를 받은 후 5일 이내에 두 시점에서 만족도를 평가합니다.
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간병인은 표준 서면 퇴원 지침을 읽거나 퇴원 지침의 정보를 다루는 3분짜리 비디오를 시청했습니다.
그런 다음 간병인은 5점 리커트 척도를 사용하여 퇴원 지침에 대한 만족도를 평가하도록 요청받았습니다.
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응급실에서 평가를 받은 후 5일 이내에 두 시점에서 만족도를 평가합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott A Bloch, MD, Augusta University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .