Pårørendes kendskab til skadestuens udskrivningsinstruktioner forbedres med brug af video
27. juni 2012 opdateret af: Scott A. Bloch, Augusta University
Tidligere undersøgelser viser, at patienter ofte har svært ved at forstå deres udskrivningsinstruktioner.
Videoudledningsinstruktioner har potentiale til at afbøde faktorer som analfabetisme og begrænset lægetid, hvilket kan påvirke forståelsen.
Vores mål er at afgøre, om tilføjelse af videoudskrivningsinstruktioner påvirker omsorgspersoners forståelse af deres barns akutmodtagelse (ED) besøg, planlægning og opfølgning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Omsorgspersoner til patienter i alderen 29 dage til 18 år med diagnosen feber, opkastning eller diarré og hvæsende vejrtrækning eller astma blev randomiseret i skriftlige eller videoudskrivnings-instruktionsgrupper.
I ED læste omsorgspersoner standard skriftlige udledningsinstruktioner eller så en 3-minutters video baseret på deres barns diagnose.
De blev derefter stillet spørgsmål vedrørende oplysningerne i denne vejledning.
Efter at have udfyldt 20-punkts spørgeskemaet blev standard dechargeprocedure fulgt.
Pårørende blev kontaktet telefonisk 2-5 dage efter udskrivelsen med henblik på et opfølgende spørgeskema.
Anvendeligheden af udskrivningsinstruktionerne blev også vurderet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
436
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
- Medical College of Georgia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- plejere til pædiatriske patienter i alderen 29 dage til 18 år diagnosticeret med hvæsende vejrtrækning eller astmaforværring, feber eller opkastning og/eller diarré.
Ekskluderingskriterier:
- Omsorgspersoner til patienter, der var kritiske i ED,
- Indlagt på hospitalet eller stillet en alternativ diagnose før udskrivelsen blev udelukket fra undersøgelsen.
- Også ikke-engelsktalende omsorgspersoner blev udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Skriftlig udskrivningsvejledning
Gruppe af plejepersonale, der læser skriftlige udskrivningsinstruktioner, der er standardudskrivningsinstruktionerne i vores pædiatriske ED
|
Gruppe af plejere, der læser standardudskrivningsinstruktionerne, inden de besvarer spørgeskemaet
|
|
Eksperimentel: Videoudledningsinstruktioner
Gruppe af plejere, der så den 3-minutters video, der dækker oplysningerne i de standard skriftlige udskrivningsinstruktioner
|
Gruppe af plejere, der så den 3 minutters video, der dækker oplysningerne i de standard skriftlige udskrivningsinstruktioner, før de besvarede spørgeskemaet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om barnets diagnose, behandling og opfølgende pleje.
Tidsramme: op til 5 dage
|
Efter at have læst standard skriftlige udskrivningsinstruktioner eller set en 3 minutters video, der dækkede oplysningerne i de skriftlige udskrivningsinstruktioner, blev et spørgeskema udfyldt af hver pårørende.
Viden blev vurderet baseret på antallet af korrekte svar givet af hver plejer på tidspunktet for ED-udskrivning og 2-5 dage efter udskrivelse.
|
op til 5 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plejerens tilfredshed med deres udskrivningsinstruktioner
Tidsramme: Tilfredsheden vil blive vurderet på to tidspunkter inden for 5 dage efter at være blevet evalueret i Akutafdelingen
|
Pårørende har enten læst standard skriftlige udskrivningsinstruktioner eller set en 3 minutters video, der dækker oplysningerne i udskrivningsinstruktionerne.
Pårørende blev derefter bedt om at vurdere deres tilfredshed med udskrivningsinstruktionerne ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
|
Tilfredsheden vil blive vurderet på to tidspunkter inden for 5 dage efter at være blevet evalueret i Akutafdelingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott A Bloch, MD, Augusta University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2012
Først opslået (Skøn)
28. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juni 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-03-173
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .