Wiedza opiekunów na temat instrukcji wypisu ze szpitala w oddziale ratunkowym poprawia się dzięki wykorzystaniu wideo
27 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Scott A. Bloch, Augusta University
Wcześniejsze badania wykazały, że pacjenci często mają trudności ze zrozumieniem instrukcji wypisu.
Instrukcje wyładowania wideo mogą potencjalnie złagodzić czynniki, takie jak analfabetyzm i ograniczony czas lekarza, które mogą wpływać na zrozumienie.
Naszym celem jest ustalenie, czy dodanie instrukcji wideo dotyczących wypisu wpływa na zrozumienie przez opiekunów wizyty, planu i działań następczych ich dziecka na oddziale ratunkowym (SOR).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opiekunowie pacjentów w wieku od 29 dni do 18 lat, z rozpoznaniem gorączki, wymiotów lub biegunki oraz świszczącego oddechu lub astmy, zostali losowo przydzieleni do grup z instrukcjami wypisu pisemnego lub wideo.
Na SOR opiekunowie czytają standardowe pisemne instrukcje wypisu lub oglądają 3-minutowy film na podstawie diagnozy ich dziecka.
Następnie zadano im pytania dotyczące informacji objętych niniejszą instrukcją.
Po wypełnieniu 20-punktowego kwestionariusza postępowano zgodnie ze standardową procedurą wypisu.
Opiekunowie kontaktowali się telefonicznie 2-5 dni po wypisaniu ze szpitala w celu wypełnienia kwestionariusza uzupełniającego.
Oceniono również przydatność instrukcji wypisu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
436
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
- Medical College of Georgia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- opiekunowie dzieci w wieku od 29 dni do 18 lat, u których zdiagnozowano świszczący oddech lub zaostrzenie astmy, gorączkę lub wymioty i/lub biegunkę.
Kryteria wyłączenia:
- Opiekunowie pacjentów w stanie krytycznym na SOR,
- Przyjęci do szpitala lub z alternatywną diagnozą przed wypisem zostali wykluczeni z badania.
- Wykluczono również opiekunów nieanglojęzycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Pisemna instrukcja wypisu
Grupa opiekunów, którzy czytają pisemne instrukcje wypisu, które są standardowymi instrukcjami wypisu podanymi na naszym pediatrycznym SOR
|
Grupa opiekunów, którzy przeczytali standardowe pisemne instrukcje wypisu przed udzieleniem odpowiedzi na kwestionariusz
|
|
Eksperymentalny: Instrukcje rozładowania wideo
Grupa opiekunów, którzy obejrzeli 3-minutowy film przedstawiający informacje zawarte w standardowych pisemnych instrukcjach wypisu
|
Grupa opiekunów, którzy obejrzeli 3-minutowy film przedstawiający informacje zawarte w standardowych pisemnych instrukcjach wypisu przed udzieleniem odpowiedzi na kwestionariusz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza na temat diagnozy, leczenia i dalszej opieki nad dzieckiem.
Ramy czasowe: do 5 dni
|
Po przeczytaniu standardowych pisemnych instrukcji wypisu lub obejrzeniu 3-minutowego filmu zawierającego informacje zawarte w pisemnych instrukcjach wypisu, każdy opiekun wypełnił kwestionariusz.
Wiedza została oceniona na podstawie liczby poprawnych odpowiedzi udzielonych przez każdego opiekuna w momencie wypisu ze SOR i 2-5 dni po wypisie.
|
do 5 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie opiekuna z jego instrukcji wypisu
Ramy czasowe: Satysfakcja zostanie oceniona w dwóch punktach czasowych w ciągu 5 dni od oceny na oddziale ratunkowym
|
Opiekunowie albo czytają standardowe pisemne instrukcje wypisu, albo oglądają 3-minutowy film zawierający informacje zawarte w instrukcjach wypisu.
Następnie poproszono opiekunów o ocenę zadowolenia z instrukcji wypisu za pomocą 5-punktowej skali Likerta.
|
Satysfakcja zostanie oceniona w dwóch punktach czasowych w ciągu 5 dni od oceny na oddziale ratunkowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott A Bloch, MD, Augusta University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-03-173
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .