がん関連症状の治療のための電子がん総合支援システム (CaSSY)
2024年12月11日 更新者：Jennifer Steel、University of Pittsburgh
肝胆道癌と診断された患者の癌関連症状を管理するための共同治療介入の第 III 相ランダム化比較試験
この研究の目的は、肝胆道がんと診断された患者のがん関連症状を管理し、健康関連の生活の質を改善するための共同治療介入の有効性をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、痛み、疲労、抑うつ症状を軽減し、全体的な健康関連の生活の質を改善するように設計された共同ケア介入です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
261
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肝胆道癌の生検、放射線学的、および/または生物学的証拠
- 18歳以上
- 英語が堪能。 除外基準は次のとおりです。
除外基準:
- 現在の自殺または殺人念慮
- 現在の精神病または思考障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：共同ケア介入
ケアコーディネーターは、がん関連症状の評価と治療を容易にします
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がん関連症状を管理するための共同治療介入
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アクティブコンパレータ：強化された通常のケア
症状の評価時に、必要に応じて、患者はさらなる評価または治療のために紹介されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ
時間枠：6 か月および 12 か月でのベースラインからの変化
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疫学研究センター-うつ病スケール
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6 か月および 12 か月でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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倦怠感
時間枠：6 か月および 12 か月でのベースラインからの変化
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がん治療の機能評価 - 疲労
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6 か月および 12 か月でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer L Steel, Ph.D.、University of Pittsburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月12日
最初の投稿 (推定)
2012年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月11日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。