テレコンサルテーションを活用した閉塞性呼吸器緊急事態の病院前救急ケア
2015年9月21日 更新者：RWTH Aachen University
この研究の目的は、救急救命士が救急救命士によって遠隔医療でサポートされている場合の、急性呼吸器緊急事態における病院前救急医療の質を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
5 つの異なる緊急医療サービス (EMS) 地区の 6 台の救急車には、ポータブル遠隔医療システムが装備されています。
急性閉塞性呼吸器疾患の緊急事態の場合、救急隊員は患者の同意を得た後、このシステムを使用していわゆる「遠隔EMS医師」に連絡することができます。
遠隔 EMS 医師は EMS チームに音声接続し、重要なパラメーター (ECG、パルスオキシメトリー、非侵襲的血圧など) をリアルタイムで受信します。
ご希望に応じて、救急車内からの静止画（スマートフォン撮影）や12誘導心電図、動画ストリーミングの送信も可能です。
遠隔 EMS 医師は、関連するすべての病歴、診断を取得する際に EMS チームをサポートし、投薬の適用を委任することができます。
これは、EMS 医師の到着までの時間を埋めるために、または現場に EMS 医師がいない場合や、それほど重症ではない場合に実行できます。
入院前ケアの質と入院初期段階で考えられる影響を調査し、通常の EMS と比較する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aachen、ドイツ、52074
- University Hospital Aachen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 閉塞性呼吸器系緊急事態
- 電話相談に対する口頭の同意が得られた、または緊急事態の深刻さのために患者が同意できない
除外基準:
- 呼吸器系の緊急事態はない
- 電話相談の同意を拒否された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デバイス: 電話相談
急性閉塞性呼吸器緊急事態の場合、患者がインフォームド・コンセントを与えれば、救急隊員はこのシステムを使用して、EMS チームと音声接続し、重要なパラメーター (ECG、脈拍など) を受け取る、いわゆる「遠隔 EMS 医師」に連絡することができます。酸素濃度測定、非観血的血圧）をリアルタイムで測定します。
ご希望に応じて、救急車内からの静止画（スマートフォン撮影）や12誘導心電図、動画ストリーミングの送信も可能です。
遠隔 EMS 医師は、関連するすべての病歴、診断を取得する際に EMS チームをサポートし、投薬の適用を委任することができます。
これは、EMS 医師の到着までの時間を埋めるために、または現場に EMS 医師がいない場合や、それほど重症ではない場合に実行できます。
入院前ケアの質と入院初期段階で考えられる影響を調査し、通常の EMS と比較する必要があります。
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急性呼吸器緊急事態における救急救命士の遠隔相談
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸素飽和度
時間枠：平均1時間
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医師との最初の接触時点（EMS医師または病院到着時）のパルスオキシメトリック酸素飽和度の測定
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平均1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急医療の質
時間枠：平均1時間
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喘息/COPDに関する公開されたガイドラインに基づいた入院前ケアの質の分析。
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平均1時間
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換気速度
時間枠：平均1時間
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入院前の段階で侵襲的または非侵襲的換気を受ける患者の割合
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平均1時間
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合併症の発生率
時間枠：2時間
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薬による合併症の割合: アレルギー反応、心拍リズムの問題
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月21日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。