Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedszpitalna opieka ratunkowa w nagłych stanach obturacyjnych dróg oddechowych z wykorzystaniem telekonsultacji

21 września 2015 zaktualizowane przez: RWTH Aachen University
Celem pracy jest ocena jakości ratownictwa przedszpitalnego w ostrych stanach nagłych ze strony układu oddechowego, gdy ratownicy medyczni są wspierani telemedycznie przez lekarza ZRM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sześć ambulansów z pięciu różnych okręgów Ratownictwa Medycznego (SRM) jest wyposażonych w przenośny system telemedyczny. W nagłych przypadkach obturacyjnych, oddechowych ratownicy medyczni mogą za pomocą tego systemu skontaktować się z tzw. „lekarzem tele-EMS” po uzyskaniu zgody pacjenta. Lekarz tele-EMS ma połączenie audio z zespołem EMS i otrzymuje parametry życiowe (np. EKG, pulsoksymetrię, nieinwazyjne ciśnienie krwi) w czasie rzeczywistym. Transmisja nieruchomych zdjęć (wykonanych smartfonem), 12-odprowadzeniowych EKG i strumieniowego przesyłania wideo z wnętrza karetki może być również przeprowadzona, jeśli jest to wskazane. Lekarz tele-EMS wspiera zespół EMS w uzyskaniu całej istotnej historii medycznej, diagnozy i może delegować stosowanie leków. Można to przeprowadzić w celu skrócenia czasu do przybycia lekarza EMS lub w mniej poważnych przypadkach bez obecności lekarza EMS na miejscu zdarzenia. Jakość opieki przedszpitalnej i możliwy wpływ na początkową fazę pobytu w szpitalu należy zbadać i porównać z regularnym ratownictwem medycznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aachen, Niemcy, 52074
        • University Hospital Aachen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obturacyjny, nagły wypadek oddechowy
  • Uzyskano ustną zgodę na telekonsultację lub pacjent nie jest w stanie wyrazić zgody ze względu na powagę sytuacji

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zagrożenia oddechowego
  • Odmowa zgody na telekonsultację

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Urządzenie: Telekonsultacje
W przypadku ostrej obturacji układu oddechowego, jeśli pacjenci wyrażą świadomą zgodę, ratownicy medyczni mogą użyć tego systemu do skontaktowania się z tzw. pulsoksymetria, nieinwazyjne pomiary ciśnienia krwi) w czasie rzeczywistym. Transmisja nieruchomych zdjęć (wykonanych smartfonem), 12-odprowadzeniowych EKG i strumieniowego przesyłania wideo z wnętrza karetki może być również przeprowadzona, jeśli jest to wskazane. Lekarz tele-EMS wspiera zespół EMS w uzyskaniu całej istotnej historii medycznej, diagnozy i może delegować stosowanie leków. Można to przeprowadzić w celu skrócenia czasu do przybycia lekarza EMS lub w mniej poważnych przypadkach bez obecności lekarza EMS na miejscu zdarzenia. Jakość opieki przedszpitalnej i możliwy wpływ na początkową fazę pobytu w szpitalu należy zbadać i porównać z regularnym ratownictwem medycznym.
Telekonsultacje dla ZRM w nagłych stanach zagrożenia oddychaniem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: średnio 1 godz
Pomiar saturacji pulsoksymetrycznej tlenem w punkcie czasowym pierwszego kontaktu z lekarzem (lekarz EMS LUB przybycie do szpitala)
średnio 1 godz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość opieki w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: średnio 1 godz
Analiza jakości opieki przedszpitalnej na podstawie opublikowanych wytycznych dotyczących astmy/POChP.
średnio 1 godz
Szybkość wentylacji
Ramy czasowe: średnio 1 godz
Odsetek pacjentów poddawanych wentylacji inwazyjnej lub nieinwazyjnej w fazie przedszpitalnej
średnio 1 godz
Wskaźnik powikłań
Ramy czasowe: 2 godziny
Wskaźnik powikłań po lekach: reakcja alergiczna, zaburzenia rytmu serca
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 005-1003-0034-4
  • PtJ-Az.: z0909im002b (Inny numer grantu/finansowania: PTJ)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj