使用远程会诊对阻塞性呼吸急症进行院前急救
2015年9月21日 更新者：RWTH Aachen University
该研究的目的是调查急救人员在紧急呼吸系统 (EMS) 医生的远程医疗支持下，急性呼吸系统急症的院前急救质量。
研究概览
详细说明
来自五个不同紧急医疗服务 (EMS) 地区的六辆救护车配备了便携式远程医疗系统。
在急性阻塞性呼吸系统紧急情况下，护理人员可以在获得患者同意后使用该系统联系所谓的“远程 EMS 医生”。
远程 EMS 医生与 EMS 团队建立音频连接，并实时接收重要参数（例如 ECG、脉搏血氧仪、无创血压）。
如果需要，还可以从救护车内部传输静态图片（用智能手机拍摄）、12 导联心电图和视频流。
远程 EMS 医生支持 EMS 团队获取所有相关的病史、诊断，并可以委托药物的应用。
这可以缩短到 EMS 医生到达的时间，或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。
应调查院前护理的质量和对住院初期可能产生的影响，并与常规 EMS 进行比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aachen、德国、52074
- University Hospital Aachen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 阻塞性呼吸急症
- 获得远程咨询的口头同意或患者由于紧急情况的严重性而无法同意
排除标准：
- 无呼吸急症
- 拒绝同意远程会诊
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：设备：远程咨询
在急性阻塞性呼吸系统紧急情况下，如果患者知情同意，护理人员可以使用该系统联系所谓的“远程 EMS 医生”，该医生通过音频连接到 EMS 团队并接收重要参数（例如 ECG、脉搏）血氧饱和度，无创血压）实时。
如果需要，还可以从救护车内部传输静态图片（用智能手机拍摄）、12 导联心电图和视频流。
远程 EMS 医生支持 EMS 团队获取所有相关的病史、诊断，并可以委托药物的应用。
这可以缩短到 EMS 医生到达的时间，或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。
应调查院前护理的质量和对住院初期可能产生的影响，并与常规 EMS 进行比较。
|
急性呼吸系统急症中 EMS 的远程会诊
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
氧饱和度
大体时间：平均1小时
|
首次与医生联系时（EMS 医生或到达医院）测量脉搏血氧饱和度
|
平均1小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急救质量
大体时间：平均1小时
|
根据已发布的哮喘/COPD 指南分析院前护理的质量。
|
平均1小时
|
|
通风率
大体时间：平均1小时
|
在院前阶段接受有创或无创通气的患者比例
|
平均1小时
|
|
并发症发生率
大体时间：2小时
|
药物引起的并发症发生率：过敏反应、心律问题
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月16日
首次发布 (估计)
2012年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月21日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.