Догоспитальная неотложная помощь при неотложных состояниях обструктивного дыхания с использованием телеконсультации
21 сентября 2015 г. обновлено: RWTH Aachen University
Цель исследования — изучить качество оказания неотложной догоспитальной помощи при неотложных состояниях органов дыхания, когда фельдшеру оказывается телемедицинская поддержка со стороны врача скорой медицинской помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Шесть машин скорой помощи из пяти различных районов службы неотложной медицинской помощи (EMS) оснащены портативной системой телемедицины.
В случаях острой обструктивной, респираторной неотложной помощи парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом теле-СМП» после получения согласия пациента.
Телемедицинский врач неотложной помощи имеет аудиосвязь с бригадой скорой помощи и получает жизненно важные параметры (например, ЭКГ, пульсоксиметрию, неинвазивное артериальное давление) в режиме реального времени.
Передача неподвижных изображений (снятых с помощью смартфона), ЭКГ в 12 отведениях и потокового видео изнутри машины скорой помощи также может осуществляться, если это указано.
Врач теле-EMS поддерживает команду EMS в получении всей соответствующей истории болезни, диагноза и может делегировать применение лекарств.
Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия.
Качество догоспитальной помощи и возможное влияние на начальную госпитальную фазу следует изучить и сравнить с обычной неотложной медицинской помощью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aachen, Германия, 52074
- University Hospital Aachen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Обструктивная, неотложная респираторная
- Получено устное согласие на телеконсультацию или пациент не может дать согласие из-за серьезности чрезвычайной ситуации.
Критерий исключения:
- Нет неотложной респираторной помощи
- Отказ в согласии на телеконсультацию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Устройство: Телеконсультация
В случаях острой обструктивной, респираторной неотложной помощи, если пациенты дают информированное согласие, парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом теле-СМП», который имеет аудиосвязь с бригадой СМП и получает жизненно важные параметры (например, ЭКГ, пульс). оксиметрия, неинвазивное артериальное давление) в режиме реального времени.
Передача неподвижных изображений (снятых с помощью смартфона), ЭКГ в 12 отведениях и потокового видео изнутри машины скорой помощи также может осуществляться, если это указано.
Врач теле-EMS поддерживает команду EMS в получении всей соответствующей истории болезни, диагноза и может делегировать применение лекарств.
Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия.
Качество догоспитальной помощи и возможное влияние на начальную госпитальную фазу следует изучить и сравнить с обычной неотложной медицинской помощью.
|
Телеконсультация скорой помощи при острых респираторных заболеваниях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: в среднем 1 час
|
Измерение пульсоксиметрического насыщения кислородом в момент первого контакта с врачом (врач скорой помощи ИЛИ поступление в больницу)
|
в среднем 1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество неотложной помощи
Временное ограничение: в среднем 1 час
|
Анализ качества догоспитальной помощи на основании опубликованных рекомендаций по бронхиальной астме/ХОБЛ.
|
в среднем 1 час
|
|
Скорость вентиляции
Временное ограничение: в среднем 1 час
|
Доля пациентов, получающих инвазивную или неинвазивную вентиляцию легких на догоспитальном этапе
|
в среднем 1 час
|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 2 часа
|
Частота осложнений из-за лекарств: аллергические реакции, нарушения сердечного ритма.
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 005-1003-0034-4
- PtJ-Az.: z0909im002b (Другой номер гранта/финансирования: PTJ)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .