若者の健康の改善
2018年1月16日 更新者:Johns Hopkins University
この研究では、精神症状、対処、ストレス、睡眠、行動の結果に対する、都市部の中学生男子青少年を対象とした健康教育プログラムと比較した、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムの影響を評価しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ
- St. Ignatius Loyola Academy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 2009 ~ 2010 年度の聖イグナチオ ロヨラ アカデミーの 7 年生または 8 年生。
- 親/保護者の同意
- 学生の同意
除外基準 (学校職員による評価):
- 重大な精神病理
- 重大な発達遅延
- 行動上の影響を伴う重大な薬物乱用
- 重大な行動上の問題
- 同意制限による里親養護)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マインドフルネスに基づくストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムは、以前は都市部の若者向けに適応されていましたが、ここでは学校で使用できるように、週 12 回の 50 分のクラスにさらに適応されました。
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プラセボコンパレーター:健康的なトピック
年齢に応じた健康教育カリキュラムは、成人による積極的な指導、対話型の仲間グループによる指導、新しい教材の学習、グループの規模と場所、時間、注意力などの効果を制御するため、MBSR プログラムの非特定グループ比較として使用されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精神症状
時間枠:6ヵ月
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評価される精神症状には、不安、敵意、うつ病などが含まれます。
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6ヵ月
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対処する
時間枠:6ヵ月
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評価される対処法には、反芻や、通常はポジティブおよびネガティブな対処法が含まれます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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寝る
時間枠:6ヵ月
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睡眠は日記とアクティグラフィーを使用して測定されました。
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6ヵ月
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ストレス
時間枠:6ヵ月
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ストレスは自己申告と唾液コルチゾールを使用して測定されました。
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6ヵ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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行動
時間枠:6ヵ月
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教師による行動評価によって評価されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月16日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NA_00028889
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。