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妊娠中の血圧に対する筋肉の弛緩と呼吸法の影響

2012年8月15日 更新者:mahboobeh aalami、Mashhad University of Medical Sciences

妊娠高血圧症は母体と胎児の死亡の主な原因ですが、明確な効果的な治療法はありません。 現在では、ストレス管理アプローチが本態性高血圧症に使用されています。 そこで、この研究の目的は、妊娠中の血圧に対する漸進的な筋弛緩と呼吸制御技術の影響を研究することです。

この 3 つのグループによる臨床試験は、マシュハド保健センターと政府病院で行われました。 収縮期血圧が 135 mm Hg 未満、または拡張期血圧が 85 mm Hg 以上で、対象基準を満たす 60 人の妊婦を、進行性筋弛緩群、呼吸制御群、制御群の 3 つのグループに割り当てました。 2つの実験グループにおいて、運動は個人的に1日管理され、残りは介入前後のCD、血圧によって4週間管理されました。 対照群では、介入なしで 15 分間の前後で血圧が測定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 収縮期血圧 ≥ 135mmHg または
  • 拡張期血圧≧85mmHg
  • 重度の子癇前症状態がないこと
  • 子癇
  • 欠勤慢性高血圧症
  • 在胎週数 20~36w
  • 単独妊娠
  • 収縮や出血がないこと
  • 基礎疾患や精神障害がないこと
  • 羊水過多の欠如
  • 胞状奇胎と前置胎盤
  • 薬物、アルコール、気分を変える薬、タバコに依存していないこと
  • 妊娠中は同様のリラクゼーション方法や呼吸法を使用しないでください。
  • 読み書きのリテラシー
  • 連絡先番号がある

除外基準:

  • 降圧薬の使用(実験グループ向け)
  • CBR
  • 出血
  • 勉強中の陣痛や水やり
  • 子癇前症が重症型に悪化する
  • 入院
  • 実験グループの治療を開始
  • 勉強を続けるための気持ちの変化
  • 実験グループに対する個人指導の 1 回のセッションを欠席すること 自宅でリラクゼーションと呼吸制御のセッションを 3 回以上実施しないこと
  • 4週間の介入中の出産、および運動中の錯乱、疲労、窒息感、痛み、目のかすみなどの症状の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋肉の弛緩
筋肉弛緩は、完全に弛緩するまで選択した筋肉グループを収縮および弛緩させることにより、ジェイコブソンを使用して行われました。
筋肉弛緩は、完全に弛緩するまで選択した筋肉グループを収縮および弛緩させることにより、ジェイコブソンを使用して行われました。
他の名前:
  • 一
実験的:ブレスコントロール
深い横隔膜呼吸を含み、呼吸数を 6 ~ 10/分に減らす
呼吸制御技術には、深い横隔膜呼吸が含まれ、呼吸数を 6 ~ 10/分に減少させます。
他の名前:
  • 二
他の:コントロール
診療所または保健センターの定期的なケアを受け、血圧を毎週管理し、必要に応じて薬を使用する
診療所または保健センターの定期的な治療を受け、必要に応じて薬を使用する
他の名前:
  • 3

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉弛緩の効果
時間枠:1ヶ月まで
筋弛緩をコントロールした後の血圧チェックによる筋弛緩の効果
1ヶ月まで
血圧を下げる
時間枠:1ヶ月まで
1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血圧が下がる時間帯
時間枠:1ヶ月まで
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月15日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • muscular relaxation

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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