- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01664988
근육이완과 호흡법이 임신 중 혈압에 미치는 영향
2012년 8월 15일 업데이트: mahboobeh aalami, Mashhad University of Medical Sciences
임신성 고혈압은 산모 및 태아 사망의 주요 원인이지만 명확하고 효과적인 치료법은 없습니다. 요즘 스트레스 관리 접근법은 본 태성 고혈압에 사용됩니다. 이에 본 연구는 점진적 근육이완법과 호흡조절법이 임신 중 혈압에 미치는 영향을 연구하고자 한다.
이 3개 그룹 임상 시험은 Mashhad Health Centers 및 정부 병원에서 수행되었습니다. 포함 기준을 충족하는 수축기 혈압이 135mmHg 미만이거나 이완기 혈압이 85mmHg 이상인 임산부 60명을 점진적 근육 이완, 호흡 조절 및 조절의 세 그룹으로 나누었습니다. 견인 실험군은 4주 동안 중재 전후로 1일은 개인적으로 운동을 통제하였고, 나머지는 CD, BP로 통제하였다. 대조군에서는 개입 없이 15분 전후에 혈압을 측정했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 수축기 혈압 ≥ 135mmHg 또는
- 확장기 혈압 ≥ 85mmHg
- 심각한 자간전증 상태의 부재
- 경련
- 부재 만성 고혈압
- 재태 연령 20-36w
- 단일 임신
- 수축이나 출혈이 없다
- 기저 질환 및 정신 장애의 부재
- 양수다증의 부재
- hydatiform 두더지 및 전치 태반
- 약물, 알코올, 기분 전환제 및 담배에 중독되지 않음
- 임신 중에 유사한 이완 방법과 호흡 기술을 사용하지 마십시오.
- 읽고 쓰는 문해력
- 연락처가 있다
제외 기준:
- 항고혈압제 사용(실험군용)
- CBR
- 출혈
- 연구 중 수축 또는 급수
- 자간전증이 심각한 형태로 악화
- 입원
- 실험군 치료 시작
- 공부를 계속하기 위한 마음의 변화
- 실험군 개인지도 1회 결석 자택에서 이완 및 호흡조절 3회 이상 실시하지 않음
- 4주 개입 동안 분만 및 혼란, 피로, 숨이 막히는 느낌, 통증, 운동 중 시야 흐림과 같은 증상의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 근육 이완
완전한 이완이 될 때까지 선택한 근육 그룹을 수축 및 이완하여 Jacobson을 사용하여 근육 이완을 수행했습니다.
|
완전한 이완이 될 때까지 선택한 근육 그룹을 수축 및 이완하여 Jacobson을 사용하여 근육 이완을 수행했습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 호흡 조절
깊은 횡격막 호흡을 포함하고 호흡수를 분당 6~10회로 줄입니다.
|
호흡 조절 기술에는 깊은 횡격막 호흡과 호흡 속도를 분당 6-10으로 줄이는 것이 포함됩니다.
다른 이름들:
|
|
다른: 제어
진료소나 보건소에서 정기 진료를 받고 매주 혈압을 조절하며 필요시 약물을 사용한다.
|
진료소나 보건소에서 정기 진료를 받고 필요한 경우 약물을 사용함
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육이완의 효과
기간: 최대 1개월
|
근육이완 후 혈압체크를 통한 근육이완 효과 조절
|
최대 1개월
|
|
혈압을 낮추다
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈압이 내려가는 시간
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- muscular relaxation
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .