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Vaccine Hesitancy Intervention--Provider (VHIP) (VHIP)

2017年10月11日 更新者：Kaiser Permanente
The primary aim of this trial is to test the effectiveness of an intervention to train primary care physicians to determine if it leads to decreased parental vaccine hesitancy.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The primary aim of this trial is to test the effectiveness of an intervention to train primary care physicians to determine if it leads to decreased parental vaccine hesitancy. The investigators will train primary care teams with an initial training followed by telephone coaching and follow-up visits, and assess the outcomes of parental vaccine hesitancy (primary) and physician self-efficacy (secondary) at baseline and 6 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

491

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98101
        • Group Health Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Study population:

  • Eligible pediatric and family medicine practices in three counties in Washington State; King, Pierce and Snohomish Counties.
  • Mothers whose infants will receive care in participating clinics.

Inclusion Clinics:

  • Located in King, Snohomish, Pierce Counties, WA;
  • Family practice clinics;
  • Pediatric practice clinics;
  • Order > 1000 doses of vaccine in 2009 from State of Washington Department of Health.

Exclusion Clinics: Not willing to be randomized.

Inclusion Mothers:

  • Babies born at participating hospitals;
  • Mother can be recruited before discharged post-birth;
  • Mothers declare pediatric care at one of participating clinics;
  • Singleton or twin pregnancies.

Exclusion Mothers:

  • Babies born < 36 weeks gestational age;
  • Known medical vaccine contraindications;
  • Parental age < 18;
  • NICU;
  • Triplet or more;
  • Maternal complications.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Intervention Clinics
Providers in intervention clinics will receive a training followed by telephone coaching and follow-up visits for six months.
行動：Academic Detailing
The intervention design is based on "academic detailing," an effective method of changing physician behavior. The aim of the training is effective communication with parents who are hesitant about childhood vaccinations.
介入なし：Control Clinics
Control clinics will receive all intervention materials at the completion of the study.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Parental Vaccine Hesitancy Measure
時間枠：Change from Baseline in Parental Hesitancy at 6 months
The investigators will contact mothers of newborns in study practices and conduct a telephone survey at two time points: baseline and 6 months. Surveys will assess parental hesitancy, parental trust in provider, and other covariates such as perceived social norms, other sources of information about vaccines, and demographic information.
Change from Baseline in Parental Hesitancy at 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Physician Self Efficacy Measure
時間枠：Change from Baseline in Physician Attitudes at 6 months
Assessed via self-administered surveys of providers in all participating clinics at baseline and 6-months. The investigators will measure physician attitudes, perceived norms, intentions to change behavior, practice characteristics, and physician demographics.
Change from Baseline in Physician Attitudes at 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kaiser Permanente

協力者

Seattle Children's Hospital
Washington State, Department of Health
WithinReach

捜査官

  • 主任研究者：David Grossman, MD, MPH、Kaiser Permanente

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月11日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 250147

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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