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AcAdeMiC: テスト/試験の不安を克服するために、受容、マインドフルネス、思いやりを持って行動する (AcAdeMiC)

2022年12月1日 更新者:Cláudia Pires、University of Coimbra

AcAdeMiC: 受容、マインドフルネス、思いやりを持って行動し、テスト/試験の不安を克服する - 青少年向けの ICT ベースの心理療法介入

試験不安は、青少年 (9 年生から 12 年生) に非常に蔓延している障害のある状態であり、精神的健康と幸福に大きな影響を与えます。 ポルトガルの大学生の間では、試験に対する不安が専門的な心理的サポートを求める主な理由となっており、早期介入の重要性が示唆されています。

テスト不安は、自己同情、受容、マインドフルネスの低下に関連しており、これらは、介入プログラムの中で、特に思春期において、また学問的環境での失敗に対する不安や恐怖において、人間の経験や苦しみに対して培う重要なプロセスとして文献でますます認識されてきています。

これらのプロセスは、アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)やマインドフルネスベースの認知療法(MBCT)などの統合的、状況に応じた生物心理社会的アプローチ、および進化的アプローチを採用する包括的なモデルと証拠に基づいた療法の中でカバーおよび強化されます。 、思いやり集中療法(CFT)など。 これらのアプローチは、内なる出来事(思考、感情、記憶など)を、人間の経験の一部として、変化させることなく、受容的かつ思いやりのある方法で受け入れることに重点を置きながら、活力、幸福感、人生の価値ある目的への取り組みの感覚を育みます。 、症状の軽減だけに、または主に焦点を当てるのではなく(ただし、通常は結果的な結果ですが)。

しかし、これらのプロセスを組み合わせて促進する、試験不安を持つ若者に対する経験的に検証された治療プログラムはありません。

ICT ベースの介入は利用しやすく、便利で、費用対効果が高く、不安障害の症状を軽減するのに効果的であることが証明されています。 青年期の試験不安に対して経験的に検証されたオンライン介入がいくつかあり、有望な結果が示されていますが、これらは主に自助/モジュールベースのプログラムであり、介入を促進する臨床医はいませんでした。

このプロジェクトは、思春期の生徒に対して、ICT ベースの 12 週間の対象を絞った、促進され、マニュアル化された個別介入を開発し、実施し、思いやり、受容、マインドフルネスを育み、試験不安の抑制(ひいては症状の軽減)を改善することを目的としています。価値ある生活行動を促進しながら、一般的および学校関連の幸福を増進します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、すべての倫理的および義務論的要件が保証されています。

思春期の生徒(9 年生から 12 年生)のサンプルが、ソーシャル メディアやポルトガルの中等学校、私立学校、学習センターの理事会との連絡を通じてオンラインで募集され、この研究を宣伝しています。

親/法定後見人はチームに連絡することをお勧めします。 このアプローチにより、関心を示した両親/法的保護者およびそれぞれの青少年は、研究の目的と手順について説明され、書面による同意書に署名するよう求められます。

次に、青少年は、試験不安の自己申告測定と臨床面接を通じて適格性を評価されます。

適格な参加者は、介入を再開する実験グループ(文脈療法の訓練を受けており、介入プロトコルに精通している公認心理療法士によって進行される)、または待機リストの対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 6か月の追跡評価後の介入。

両グループは、ベースライン時(M0)、介入直後(M1)、3 回の異なる 4 つの時点で、精神病理指標、感情制御プロセス、一般的および学校関連の幸福度を評価する自己報告尺度を含むプロトコルを完了します。介入後 1 か月 (M2) と 6 か月 (M3)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Coimbra、ポルトガル、3000-115
        • University of Coimbra

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者とその法的保護者による書面によるインフォームドコンセントの提供。
  • 自己申告による評価と臨床面接によって確認された、高レベルの試験不安の存在。
  • 9年生から12年生までの教育レベル。
  • 軽度の重度の特定学習障害を除く神経発達障害がないこと。
  • いかなる程度の認知機能の低下または障害もないこと。
  • 重度のうつ病がないこと。
  • 他の重度の精神疾患(例:強迫性障害、双極性障害、精神病性障害)がないこと。
  • 精神疾患の治療を受けていないこと。

除外基準:

  • 参加者およびその法的保護者による書面によるインフォームドコンセントの提供がないこと。
  • 自己申告による評価により、高いレベルの試験不安がないことが確認された。
  • 9 年生未満および 12 年生以上の教育レベル。
  • 軽度の重度の特定学習障害を除く神経発達障害の存在。
  • 程度を問わず認知機能の低下または障害の存在。
  • 重度のうつ病障害の存在;
  • 他の重度の精神疾患(例:強迫性障害、双極性障害、精神病性障害)の存在。
  • 精神疾患の治療を受けていること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:試験不安に対する介入プログラム
ICT を活用した週 12 回の個別セッション。
思春期の生徒に対して、ICT ベースの 12 週間のマニュアル化され、的を絞って促進された個別介入。これは、テスト不安の制御(結果として症状の軽減)を改善し、一般および学校での不安を軽減するために、思いやり、受容、マインドフルネスを促進することを目的としています。価値ある生活行動を促進しながら、関連する幸福をもたらします。
他の名前:
  • AcAdeMiC: テスト/試験の不安を克服するために、受容、マインドフルネス、思いやりを持って行動する
介入なし:コントロール
6 か月の追跡評価後に介入プログラムにアクセスできる待機リスト。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テストの不安
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
青少年向けテストに対する反応 (RT-A)。 参加者は項目をリッカートスケールで 1 ~ 4 で評価します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な健康状態
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
メンタルヘルス連続体 - 短縮形 - 青少年向け (MHC-SF)。 参加者は項目を 0 から 5 のリッカートスケールで評価します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
学校関連の福祉
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
学校関連の幸福度スケール (SWBS)。 参加者は項目をリッカートスケールで 1 ~ 5 で評価します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
テスト状況における心理的な柔軟性
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
青少年向けの不安受容および行動アンケート (TA-AAQ-A) をテストします。 参加者は項目を 1 から 7 のリッカートスケールで評価します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
一般的な心理的柔軟性
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
青少年向けの回避と融合に関するアンケート (AFQ-Y)。 参加者は項目を 0 から 4 のリッカートスケールで評価します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
マインドフルネス
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
児童および青少年のマインドフルネス測定 (CAMM)。 参加者は項目を 0 から 4 のリッカートスケールで評価します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
セルフコンパッション
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
セルフ・コンパッション・スケール(SCS-A)。 参加者は項目をリッカートスケールで 1 ~ 5 で評価します。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレス
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
うつ病の不安とストレスのスケール (DASS-21)。 参加者は項目を 0 から 3 のリッカートスケールで評価します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
自己批判
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
自己批判/攻撃および自己安心スケール (FSCRS-A) の形式。 参加者は項目を 0 から 4 のリッカートスケールで評価します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
恥
時間枠:6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]
青少年のための外部および内部の恥の尺度 (EISS-A)。 参加者は項目を 0 から 4 のリッカートスケールで評価します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。
6 か月 [ベースラインから 6 か月のフォローアップまで]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cláudia P. Pires, M.Sc.、University of Coimbra

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月15日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月22日

最初の投稿 (実際)

2021年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SFRH/BD/143520/2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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