- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01667354
Vaccine Hesitancy Intervention--Provider (VHIP) (VHIP)
11 października 2017 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente
The primary aim of this trial is to test the effectiveness of an intervention to train primary care physicians to determine if it leads to decreased parental vaccine hesitancy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The primary aim of this trial is to test the effectiveness of an intervention to train primary care physicians to determine if it leads to decreased parental vaccine hesitancy.
The investigators will train primary care teams with an initial training followed by telephone coaching and follow-up visits, and assess the outcomes of parental vaccine hesitancy (primary) and physician self-efficacy (secondary) at baseline and 6 months.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
491
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
- Group Health Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Study population:
- Eligible pediatric and family medicine practices in three counties in Washington State; King, Pierce and Snohomish Counties.
- Mothers whose infants will receive care in participating clinics.
Inclusion Clinics:
- Located in King, Snohomish, Pierce Counties, WA;
- Family practice clinics;
- Pediatric practice clinics;
- Order > 1000 doses of vaccine in 2009 from State of Washington Department of Health.
Exclusion Clinics: Not willing to be randomized.
Inclusion Mothers:
- Babies born at participating hospitals;
- Mother can be recruited before discharged post-birth;
- Mothers declare pediatric care at one of participating clinics;
- Singleton or twin pregnancies.
Exclusion Mothers:
- Babies born < 36 weeks gestational age;
- Known medical vaccine contraindications;
- Parental age < 18;
- NICU;
- Triplet or more;
- Maternal complications.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Intervention Clinics
Providers in intervention clinics will receive a training followed by telephone coaching and follow-up visits for six months.
|
The intervention design is based on "academic detailing," an effective method of changing physician behavior.
The aim of the training is effective communication with parents who are hesitant about childhood vaccinations.
|
Brak interwencji: Control Clinics
Control clinics will receive all intervention materials at the completion of the study.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Parental Vaccine Hesitancy Measure
Ramy czasowe: Change from Baseline in Parental Hesitancy at 6 months
|
The investigators will contact mothers of newborns in study practices and conduct a telephone survey at two time points: baseline and 6 months.
Surveys will assess parental hesitancy, parental trust in provider, and other covariates such as perceived social norms, other sources of information about vaccines, and demographic information.
|
Change from Baseline in Parental Hesitancy at 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Physician Self Efficacy Measure
Ramy czasowe: Change from Baseline in Physician Attitudes at 6 months
|
Assessed via self-administered surveys of providers in all participating clinics at baseline and 6-months.
The investigators will measure physician attitudes, perceived norms, intentions to change behavior, practice characteristics, and physician demographics.
|
Change from Baseline in Physician Attitudes at 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David Grossman, MD, MPH, Kaiser Permanente
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 250147
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Academic Detailing
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research; Qualidig...ZakończonyStosowanie atypowych leków przeciwpsychotycznych poza wskazaniami rejestracyjnymiStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyPersonalizacja interwencji w celu zmniejszenia inercji klinicznej w leczeniu nadciśnienia tętniczegoNadciśnienieStany Zjednoczone
-
University of CoimbraFundação para a Ciência e a Tecnologia; CINEICC - Center for Research in Neuropsychology...ZakończonyNiepokój przed testem | NastolatkiPortugalia