拡散 MRI によるシナプス可塑性イメージング
拡散 MRI を用いたシナプス可塑性イメージングの方法論的研究
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
この研究は、脳の 2 つのモードの拡散強調イメージング (DWI) によって脳の可塑性を調査することに専念しています。
- DWI と BOLD を使用した機能イメージング
- DWI を使用した解剖学的研究 DWI 検査では、高 b 因子を使用して組織の微細構造/代謝をサンプリングします。これらの DWI 変化を解剖学的変化と関連付けるために、T1 マップや感受性ベースのマップなどの解剖学的画像処理を使用しました。
まず、視覚刺激後の脳の活性化を得るために、拡散機能的磁気共鳴 (DfMRI) という比較的新しい技術が研究されました。 これらのモダリティは、BOLD および解剖学的静脈造影と比較されました。
解剖学的（トラクトグラフィー）の DWI 検査では、組織の微細構造に関する正確な知識を得るために、高角度分解能の方向性拡散エンコード（18 方向）と高い b 値（b=12,000 s/mm² もの高さ）の両方が使用されました。
この研究は、フランス国立衛生研究所およびフランス生物医学研究（AFFSAPS）によって承認されました。 研究には35人の被験者が参加し、不適格基準による最終的な拒絶反応のために5人の追加被験者が含まれ、15人の若者（20〜30歳）と高齢の健康な人（60〜80歳）を比較しました。
次に、年齢とともに変化する脳領域の微細構造情報を取得し、DfMRI アプローチの実現可能性を完全に検証するために解剖学的研究が行われます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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France
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Toulouse、France、フランス、31059
- Inserm U 825
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 20 ～ 30 歳
- 60～80年
除外基準:
- 心理的または器質的な問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
時間枠：To a maximum of 30 days
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Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0. This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion. |
To a maximum of 30 days
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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