Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Synaptisk plastisitetsavbildning med diffusjons-MR

Metodologisk studie av synaptisk plastisitetsavbildning med diffusjons-MR

Diffusjons-MR brukt i funksjonell avbildning har potensial til å undersøke direkte hjerneaktivering i stedet for blodforandringer som BOLD-teknikken. Forskerne undersøkte disse raske synaptiske plastisitetsendringene med visuell aktivering etterfulgt av BOLD og diffusjonsfunksjonell MR samt anatomiske (venografi, traktografi ved diffusjon) funksjoner hos unge og eldre forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien er viet til å utforske hjernens plastisitet ved hjelp av 2 moduser for diffusjonsvektet avbildning (DWI) av hjernen:

  • funksjonell bildebehandling ved bruk av DWI og BOLD
  • anatomiske studier ved bruk av DWI-avhandlinger DWI-undersøkelser bruker høy b-faktor for å prøve vevsmikrostruktur/metabolisme. For å korrelere disse DWI-endringene med anatomiske, brukte vi anatomisk avbildning som T1-kart og følsomhetsbaserte kart.

Først ble den relativt nye teknikken med diffusjonsfunksjonell magnetisk resonans (DfMRI) utforsket for å oppnå aktivering av hjernen etter visuelle stimuleringer. Disse modalitetene ble sammenlignet med BOLD og anatomisk venografi.

DWI-undersøkelsene for anatomisk (traktografi) brukte både retningsdiffusjonskoding med høy vinkeloppløsning (18 retninger) og høye b-verdier (så høye som b=12 000 s/mm²) for å få presis kunnskap om vevsmikrostruktur.

Studien ble godkjent av det nasjonale franske helseinstituttet og av den franske organismen for biomedisinske studier (AFFSAPS). Studien involverer 35 forsøkspersoner, med 5 ekstra forsøkspersoner for eventuell avvisning på grunn av manglende valgbarhet, og sammenligner 15 unge (20-30 år) med eldre friske mennesker (60-80 år).

Deretter blir anatomiske studier viet til å skaffe mikrostrukturinformasjon om hjerneområder som endres med alderen, og for å fullt ut validere gjennomførbarheten av DfMRI-tilnærmingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • France
      • Toulouse, France, Frankrike, 31059
        • Inserm U 825

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

befolkning fri for psykologiske eller organiske problemer, uten metallinneslutninger for MR-bekvemmelighets skyld.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alderen 20-30 år
  • 60-80 år

Ekskluderingskriterier:

  • psykiske eller organiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Tidsramme: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2011

Primær fullføring (Faktiske)

19. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

19. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2012

Først lagt ut (Antatt)

18. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Registeridentifikator: IDRCB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere