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Imagerie de la plasticité synaptique avec IRM de diffusion

Étude méthodologique de l'imagerie de la plasticité synaptique avec l'IRM de diffusion

L'IRM de diffusion utilisée en imagerie fonctionnelle a le potentiel de sonder directement l'activation cérébrale au lieu des changements sanguins comme la technique BOLD. Les chercheurs ont étudié ces modifications rapides de la plasticité synaptique avec une activation visuelle suivie d'une IRM fonctionnelle BOLD et de diffusion ainsi que des caractéristiques anatomiques (phlébographie, tractographie par diffusion) chez des sujets jeunes et âgés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est consacrée à l'exploration de la plasticité cérébrale par 2 modes d'imagerie pondérée en diffusion (DWI) du cerveau :

  • imagerie fonctionnelle utilisant DWI et BOLD
  • études anatomiques utilisant DWI Thèses Les examens DWI utilisent un facteur b élevé pour échantillonner la microstructure/le métabolisme des tissus. Pour corréler ces changements DWI avec les changements anatomiques, nous avons utilisé l'imagerie anatomique comme les cartes T1 et les cartes basées sur la susceptibilité.

Tout d'abord, la technique relativement nouvelle de la résonance magnétique fonctionnelle de diffusion (DfMRI) a été explorée pour obtenir l'activation du cerveau suite à des stimulations visuelles. Ces modalités ont été comparées à la phlébographie BOLD et anatomique.

Les examens DWI pour l'anatomie (tractographie) ont utilisé à la fois un codage de diffusion directionnelle à haute résolution angulaire (18 directions) et des valeurs b élevées (jusqu'à b = 12 000 s/mm²) pour obtenir des connaissances précises sur la microstructure des tissus.

L'étude a été approuvée par l'Institut national français de la santé et par l'organisme français pour les études biomédicales (AFFSAPS). L'étude porte sur 35 sujets, avec 5 sujets supplémentaires pour un éventuel rejet en raison d'un critère d'inéligibilité, et compare 15 jeunes (20-30 ans) à des personnes âgées en bonne santé (60-80 ans).

Ensuite, des études anatomiques sont consacrées à l'obtention d'informations sur les microstructures des zones cérébrales modifiées avec l'âge, et à la validation complète de la faisabilité de l'approche DfMRI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • France
      • Toulouse, France, France, 31059
        • Inserm U 825

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

population indemne de tout trouble psychologique ou organique, sans inclusions métalliques pour la commodité de l'IRM.

La description

Critère d'intégration:

  • 20-30 ans
  • 60-80 ans

Critère d'exclusion:

  • trouble psychologique ou organique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Délai: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

19 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

19 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2012

Première publication (Estimé)

18 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Identificateur de registre: IDRCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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