Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Synaptisk plasticitetsavbildning med diffusions-MR

Metodologisk studie av synaptisk plasticitetsavbildning med diffusions-MR

Diffusions-MR som används vid funktionell avbildning har potential att undersöka direkt hjärnaktivering istället för blodförändringar som BOLD-tekniken. Forskarna undersökte dessa snabba synaptiska plasticitetsförändringar med visuell aktivering följt av BOLD och diffusionsfunktionell MRI samt anatomiska (venografi, traktografi genom diffusion) egenskaper hos unga och åldrade försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den här studien ägnas åt att utforska hjärnans plasticitet genom två metoder för diffusionsviktad avbildning (DWI) av hjärnan:

  • funktionell bildbehandling med DWI och BOLD
  • anatomiska studier med DWI-avhandlingar DWI-undersökningar använder hög b-faktor för att ta prov på vävnadsmikrostruktur/metabolism. För att korrelera dessa DWI-förändringar med anatomiska, använde vi anatomisk avbildning som T1-kartor och känslighetsbaserade kartor.

Först utforskades den relativt nya tekniken med diffusionsfunktionell magnetisk resonans (DfMRI) för att erhålla aktivering av hjärnan efter visuella stimulanser. Dessa modaliteter jämfördes med BOLD och anatomisk venografi.

DWI-undersökningarna för anatomisk (traktografi) använde både hög vinkelupplösning riktad diffusionskodning (18 riktningar) och höga b-värden (så höga som b=12 000 s/mm²) för att få exakt kunskap om vävnadsmikrostruktur.

Studien godkändes av National French Institute of Health och av den franska organismen för biomedicinska studier (AFFSAPS). Studien involverade 35 försökspersoner, med 5 ytterligare försökspersoner för eventuellt avslag på grund av kriteriet för att inte vara berättigade, och jämför 15 unga (20-30 år) med äldre friska personer (60-80 år).

Sedan ägnas anatomiska studier till att erhålla mikrostrukturinformation om hjärnområden som förändras med åldern och för att fullständigt validera genomförbarheten av DfMRI-metoden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • France
      • Toulouse, France, Frankrike, 31059
        • Inserm U 825

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

befolkning fri från några psykologiska eller organiska problem, utan metallinneslutningar för MRT bekvämlighet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 20-30 år
  • 60-80 år

Exklusions kriterier:

  • psykiska eller organiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Tidsram: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

19 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

19 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2012

Första postat (Beräknad)

18 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Registeridentifierare: IDRCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera