Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Synaptische plasticiteitsbeeldvorming met diffusie-MRI

Methodologische studie van synaptische plasticiteitsbeeldvorming met diffusie-MRI

Diffusie-MRI die wordt gebruikt bij functionele beeldvorming heeft het potentieel om rechtstreeks hersenactivatie te onderzoeken in plaats van bloedveranderingen zoals de BOLD-techniek. De onderzoekers onderzochten deze snelle synaptische plasticiteitsveranderingen met visuele activering gevolgd door BOLD en diffusiefunctionele MRI, evenals anatomische (venografie, tractografie door diffusie) kenmerken bij jonge en bejaarde proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is gewijd aan het onderzoeken van hersenplasticiteit door middel van 2 vormen van diffusiegewogen beeldvorming (DWI) van de hersenen:

  • functionele beeldvorming met behulp van DWI en BOLD
  • anatomische studies met behulp van DWI Scripties DWI-onderzoeken gebruiken een hoge b-factor om weefselmicrostructuur/metabolisme te bemonsteren. Om deze DWI-veranderingen te correleren met anatomische veranderingen, gebruikten we anatomische beeldvorming zoals T1-kaarten en op gevoeligheid gebaseerde kaarten.

Eerst werd de relatief nieuwe techniek van diffusiefunctionele magnetische resonantie (DfMRI) onderzocht om activering van de hersenen te verkrijgen na visuele stimulaties. Deze modaliteit werd vergeleken met BOLD en anatomische venografie.

De DWI-onderzoeken voor anatomie (tractografie) gebruikten zowel directionele diffusiecodering met hoge hoekresolutie (18 richtingen) als hoge b-waarden (zo hoog als b=12.000 s/mm²) om nauwkeurige kennis over weefselmicrostructuur te verkrijgen.

Studie werd goedgekeurd door het National French Institute of Health en door het Franse organisme voor biomedische studies (AFFSAPS). Bij de studie waren 35 proefpersonen betrokken, met 5 extra proefpersonen voor eventuele afwijzing vanwege het criterium van niet-geschiktheid, en vergelijk 15 jonge (20-30 jaar) met bejaarde gezonde mensen (60-80 jaar).

Vervolgens worden anatomische studies gewijd aan het verkrijgen van informatie over microstructuren over hersengebieden die veranderen met de leeftijd, en om de haalbaarheid van de DfMRI-benadering volledig te valideren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • France
      • Toulouse, France, Frankrijk, 31059
        • Inserm U 825

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

populatie vrij van psychologische of organische problemen, zonder metalen insluitsels voor MRI-gemak.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 20-30 jaar
  • 60-80 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • psychologische of organische problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Tijdsspanne: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

18 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Register-ID: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren