Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie plastyczności synaptycznej za pomocą dyfuzyjnego rezonansu magnetycznego

Metodologiczne badanie obrazowania plastyczności synaptycznej za pomocą dyfuzyjnego MRI

MRI dyfuzyjne stosowane w obrazowaniu funkcjonalnym może bezpośrednio badać aktywację mózgu zamiast zmian we krwi, jak technika BOLD. Naukowcy zbadali te szybkie zmiany plastyczności synaptycznej za pomocą aktywacji wizualnej, a następnie BOLD i funkcjonalnego MRI dyfuzji, a także cech anatomicznych (flebografia, traktografia przez dyfuzję) u osób młodych i starszych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

To badanie jest poświęcone zbadaniu plastyczności mózgu za pomocą 2 trybów obrazowania ważonego dyfuzją (DWI) mózgu:

  • obrazowanie czynnościowe za pomocą DWI i BOLD
  • badania anatomiczne z wykorzystaniem tez DWI Badania DWI wykorzystują wysoki współczynnik b do pobierania próbek mikrostruktury/metabolizmu tkanek. Aby skorelować te zmiany DWI z anatomicznymi, wykorzystaliśmy obrazowanie anatomiczne, takie jak mapy T1 i mapy oparte na podatności.

Najpierw zbadano stosunkowo nową technikę dyfuzyjnego funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (DfMRI) w celu uzyskania aktywacji mózgu po stymulacji wzrokowej. Modalność ta została porównana z metodą BOLD i flebografią anatomiczną.

Egzaminy DWI z anatomii (traktografia) wykorzystywały zarówno kodowanie dyfuzyjne o wysokiej rozdzielczości kątowej (18 kierunków), jak i wysokie wartości b (nawet b=12 000 s/mm²), aby uzyskać dokładną wiedzę o mikrostrukturze tkanki.

Badanie zostało zatwierdzone przez Narodowy Francuski Instytut Zdrowia i francuski organizm badań biomedycznych (AFFSAPS). Badanie obejmowało 35 osób, z 5 dodatkowymi osobami do ewentualnego odrzucenia z powodu kryterium niekwalifikującego się, i porównano 15 młodych (20-30 lat) ze zdrowymi osobami w podeszłym wieku (60-80 lat).

Następnie badania anatomiczne są poświęcone uzyskaniu informacji o mikrostrukturach obszarów mózgu zmieniających się wraz z wiekiem oraz pełnej walidacji wykonalności podejścia DfMRI.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Toulouse, Francja, 31059
        • Inserm U 825

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

populacja wolna od jakichkolwiek problemów psychologicznych lub organicznych, bez wtrąceń metali dla wygody MRI.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wieku 20-30 lat
  • 60-80 lat

Kryteria wyłączenia:

  • problemy psychiczne lub organiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Identyfikator rejestru: IDRCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj