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Imagem de plasticidade sináptica com ressonância magnética de difusão

Estudo Metodológico da Imagem da Plasticidade Sináptica com Ressonância Magnética por Difusão

A ressonância magnética de difusão empregada em imagens funcionais tem o potencial de sondar diretamente a ativação cerebral, em vez de alterações no sangue, como a técnica BOLD. Os pesquisadores investigaram essas mudanças rápidas de plasticidade sináptica com ativação visual seguida de BOLD e ressonância magnética funcional de difusão, bem como características anatômicas (venografia, tractografia por difusão) em indivíduos jovens e idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo é dedicado a explorar a plasticidade cerebral por 2 modos de imagem ponderada por difusão (DWI) do cérebro:

  • imagem funcional usando DWI e BOLD
  • estudos anatômicos usando DWI Esses exames DWI usam alto fator b para amostrar a microestrutura/metabolismo do tecido. Para correlacionar essas alterações DWI com as anatômicas, usamos imagens anatômicas como mapas T1 e mapas baseados em suscetibilidade.

Primeiro, a técnica relativamente nova de ressonância magnética funcional de difusão (DfMRI) foi explorada para obter a ativação do cérebro após estímulos visuais. Essa modalidade foi comparada ao BOLD e à venografia anatômica.

Os exames DWI para anatomia (tractografia) usaram codificação de difusão direcional de alta resolução angular (18 direções) e altos valores b (até b = 12.000 s/mm²) para obter conhecimento preciso sobre a microestrutura do tecido.

O estudo foi aprovado pelo National French Institute of Health e pelo organismo francês de estudos biomédicos (AFFSAPS). Estudo envolve 35 sujeitos, com 5 sujeitos adicionais para eventual rejeição por critério de inelegibilidade, e compara 15 jovens (20-30 anos) com idosos saudáveis ​​(60-80 anos).

Em seguida, estudos anatômicos são dedicados a obter informações de microestruturas sobre áreas do cérebro que são alteradas com a idade e validar totalmente a viabilidade da abordagem DfMRI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • France
      • Toulouse, France, França, 31059
        • Inserm U 825

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

população livre de quaisquer problemas psicológicos ou orgânicos, sem inclusões de metais para conveniência de ressonância magnética.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idades 20-30 anos
  • 60-80 anos

Critério de exclusão:

  • problemas psicológicos ou orgânicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Prazo: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

19 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

19 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

18 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2026

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Identificador de registro: IDRCB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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