Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synaptisk plasticitetsbilleddannelse med diffusions-MR

21. juli 2026 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Metodologisk undersøgelse af synaptisk plasticitetsbilleddannelse med diffusions-MR

Diffusion MRI, der anvendes i funktionel billeddannelse, har potentialet til at sondere direkte hjerneaktivering i stedet for blodforandringer som BOLD-teknikken. Forskerne undersøgte disse hurtige synaptiske plasticitetsændringer med visuel aktivering efterfulgt af BOLD og diffusionsfunktionel MRI samt anatomiske (venografi, traktografi ved diffusion) hos unge og ældre forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er viet til at udforske hjernens plasticitet ved hjælp af 2 former for diffusionsvægtet billeddannelse (DWI) af hjernen:

  • funktionel billeddannelse ved hjælp af DWI og BOLD
  • anatomiske undersøgelser ved hjælp af DWI-afhandlinger DWI-undersøgelser bruger høj b-faktor til at prøve vævsmikrostruktur/metabolisme. For at korrelere disse DWI-ændringer med anatomiske, brugte vi anatomisk billeddannelse som T1-kort og modtagelighedsbaserede kort.

Først blev den relativt nye teknik med diffusionsfunktionel magnetisk resonans (DfMRI) udforsket for at opnå aktivering af hjernen efter visuelle stimulationer. Disse modaliteter blev sammenlignet med BOLD og anatomisk venografi.

DWI-eksamenerne for anatomisk (traktografi) brugte både retningsbestemt diffusionskodning med høj vinkelopløsning (18 retninger) og høje b-værdier (så høje som b=12.000 s/mm²) for at opnå præcis viden om vævsmikrostruktur.

Undersøgelsen blev godkendt af det nationale franske sundhedsinstitut og af den franske organisme til biomedicinske undersøgelser (AFFSAPS). Undersøgelsen involverer 35 forsøgspersoner, med 5 yderligere forsøgspersoner til eventuel afvisning på grund af udelukkelseskriteriet, og sammenligner 15 unge (20-30 år) med raske i alderen (60-80 år).

Derefter er anatomiske undersøgelser afsat til at opnå mikrostrukturinformation om hjerneområder, der ændres med alderen, og til fuldt ud at validere gennemførligheden af ​​DfMRI-tilgangen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • France
      • Toulouse, France, Frankrig, 31059
        • Inserm U 825

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

befolkning fri for psykologiske eller organiske problemer, uden metal indeslutninger for MRI bekvemmelighed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alderen 20-30 år
  • 60-80 år

Ekskluderingskriterier:

  • psykiske eller organiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Tidsramme: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.
To a maximum of 30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

19. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2012

Først opslået (Anslået)

18. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Registry Identifier: IDRCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner