Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Synaptické zobrazení plasticity s difúzní MRI

Metodologická studie zobrazování synaptické plasticity pomocí difúzní MRI

Difuzní MRI používaná ve funkčním zobrazování má potenciál přímo zkoumat aktivaci mozku namísto krevních změn, jako je technika BOLD. Výzkumníci zkoumali tyto rychlé změny synaptické plasticity s vizuální aktivací následovanou BOLD a difúzní funkční MRI, stejně jako anatomické (venografie, traktografie difúzí) u mladých a starších subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie je věnována zkoumání plasticity mozku pomocí 2 režimů difúzně váženého zobrazování (DWI) mozku:

  • funkční zobrazování pomocí DWI a BOLD
  • anatomické studie využívající DWI Teze DWI vyšetření používají vysoký b-faktor k vzorku mikrostruktury/metabolismu tkáně. Ke korelaci těchto změn DWI s anatomickými jsme použili anatomické zobrazování, jako jsou mapy T1 a mapy založené na citlivosti.

Nejprve byla prozkoumána relativně nová technika difúzní funkční magnetické rezonance (DfMRI) k získání aktivace mozku po vizuální stimulaci. Tato modalita byla porovnána s BOLD a anatomickou venografií.

Anatomické zkoušky DWI (traktografie) využívaly jak směrové difúzní kódování s vysokým úhlovým rozlišením (18 směrů), tak vysoké hodnoty b (až b=12 000 s/mm²), aby získaly přesné znalosti o mikrostruktuře tkáně.

Studie byla schválena Národním francouzským institutem zdraví a francouzským organismem pro biomedicínské studie (AFFSAPS). Studie zahrnuje 35 subjektů s 5 dalšími subjekty pro případné odmítnutí z důvodu kritéria nezpůsobilosti a porovnává 15 mladých (20-30 let) se starými zdravými lidmi (60-80 let).

Poté jsou anatomické studie věnovány získání informací o mikrostrukturách o oblastech mozku, které se mění s věkem, a plnému ověření proveditelnosti přístupu DfMRI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Toulouse, Francie, 31059
        • Inserm U 825

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

populace bez jakýchkoli psychických nebo organických problémů, bez kovových inkluzí pro pohodlí MRI.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 20-30 let
  • 60-80 let

Kritéria vyloučení:

  • psychické nebo organické potíže

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

19. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

19. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Identifikátor registru: IDRCB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stárnutí mozku

Předplatit