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弥散 MRI 的突触可塑性成像

弥散 MRI 突触可塑性成像的方法学研究

功能成像中采用的弥散 MRI 有可能直接探测大脑活动,而不是像 BOLD 技术那样探测血液变化。 研究人员调查了这些快速的突触可塑性变化,包括视觉激活,然后是 BOLD 和弥散功能 MRI,以及年轻和年老受试者的解剖学(静脉造影、弥散束造影)特征。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究致力于通过大脑的 2 种弥散加权成像 (DWI) 模式来探索大脑的可塑性:

  • 使用 DWI 和 BOLD 的功能成像
  • 使用 DWI 的解剖学研究论文 DWI 考试使用高 b 因子来对组织微观结构/代谢进行采样。为了将这些 DWI 变化与解剖变化相关联,我们使用了解剖成像,如 T1 图和基于磁化率的图。

首先,探索了相对较新的扩散功能磁共振 (DfMRI) 技术,以获得视觉刺激后大脑的激活。 将这些方式与 BOLD 和解剖静脉造影进行了比较。

解剖学(纤维束成像)的 DWI 检查使用高分辨率定向扩散编码(18 个方向)和高 b 值(高达 b=12 000 s/mm²)以获得有关组织微观结构的精确知识。

研究得到了法国国立卫生研究院和法国生物医学研究机构 (AFFSAPS) 的批准。 研究涉及 35 名受试者,另外 5 名受试者因不合格标准而最终被拒绝,并将 15 名年轻人(20-30 岁)与老年健康人(60-80 岁)进行比较。

然后,解剖学研究致力于获取随年龄变化的大脑区域的微结构信息,并充分验证 DfMRI 方法的可行性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • France
      • Toulouse、France、法国、31059
        • Inserm U 825

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 76年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

没有任何心理或器官问题的人群,没有为 MRI 提供方便的金属夹杂物。

描述

纳入标准:

  • 20-30岁
  • 60-80岁

排除标准:

  • 心理或器质性问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
大体时间:To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年12月5日

初级完成 (实际的)

2012年9月19日

研究完成 (实际的)

2012年9月19日

研究注册日期

首次提交

2012年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月17日

首次发布 (估计的)

2012年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月21日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (注册表标识符:IDRCB)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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