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Imaging di plasticità sinaptica con risonanza magnetica a diffusione

3 marzo 2025 aggiornato da: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studio metodologico dell'imaging della plasticità sinaptica con risonanza magnetica a diffusione

La risonanza magnetica a diffusione impiegata nell'imaging funzionale ha il potenziale per sondare direttamente l'attivazione cerebrale anziché i cambiamenti del sangue come la tecnica BOLD. I ricercatori hanno studiato questi rapidi cambiamenti di plasticità sinaptica con attivazione visiva seguita da risonanza magnetica funzionale BOLD e diffusione, nonché caratteristiche anatomiche (venografia, trattografia per diffusione) in soggetti giovani e anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è dedicato all'esplorazione della plasticità cerebrale mediante 2 modalità di imaging pesato in diffusione (DWI) del cervello:

  • imaging funzionale utilizzando DWI e BOLD
  • studi anatomici con DWI Theses Gli esami DWI utilizzano un fattore b elevato per campionare la microstruttura/metabolismo dei tessuti. Per correlare questi cambiamenti DWI con quelli anatomici, abbiamo utilizzato l'imaging anatomico come mappe T1 e mappe basate sulla suscettibilità.

In primo luogo, è stata esplorata la tecnica relativamente nuova della risonanza magnetica funzionale di diffusione (DfMRI) per ottenere l'attivazione del cervello in seguito a stimoli visivi. Queste modalità sono state confrontate con BOLD e venografia anatomica.

Gli esami DWI per l'anatomia (trattografia) hanno utilizzato sia la codifica di diffusione direzionale ad alta risoluzione angolare (18 direzioni) che valori b elevati (fino a b=12 000 s/mm²) per ottenere una conoscenza precisa della microstruttura dei tessuti.

Lo studio è stato approvato dall'Istituto nazionale francese di sanità e dall'organismo francese per gli studi biomedici (AFFSAPS). Lo studio coinvolge 35 soggetti, con 5 soggetti aggiuntivi per eventuale rifiuto a causa del criterio di inammissibilità, e confronta 15 giovani (20-30 anni) con anziani sani (60-80 anni).

Quindi, gli studi anatomici sono dedicati per ottenere informazioni sulle microstrutture delle aree cerebrali che vengono modificate con l'età e per convalidare pienamente la fattibilità dell'approccio DfMRI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Inserm U 825

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

popolazione priva di problemi psicologici o organici, senza inclusioni metalliche per comodità di risonanza magnetica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 20-30 anni
  • 60-80 anni

Criteri di esclusione:

  • disturbo psicologico o organico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

19 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

19 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2012

Primo Inserito (Stimato)

18 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Identificatore di registro: IDRCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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