Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bildgebung der synaptischen Plastizität mit Diffusions-MRT

3. März 2025 aktualisiert von: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Methodische Untersuchung der synaptischen Plastizitätsbildgebung mit Diffusions-MRT

Die in der funktionellen Bildgebung eingesetzte Diffusions-MRT hat das Potenzial, die Gehirnaktivierung anstelle von Blutveränderungen wie bei der BOLD-Technik direkt zu untersuchen. Die Forscher untersuchten diese schnellen Veränderungen der synaptischen Plastizität mit visueller Aktivierung, gefolgt von BOLD- und Diffusionsfunktions-MRT sowie anatomischen Merkmalen (Venographie, Traktographie durch Diffusion) bei jungen und älteren Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie widmet sich der Erforschung der Gehirnplastizität durch zwei Arten der diffusionsgewichteten Bildgebung (DWI) des Gehirns:

  • funktionelle Bildgebung mit DWI und BOLD
  • Anatomische Studien mit DWI. Diese DWI-Untersuchungen verwenden einen hohen B-Faktor, um die Mikrostruktur/den Stoffwechsel des Gewebes zu untersuchen. Um diese DWI-Veränderungen mit anatomischen zu korrelieren, verwendeten wir anatomische Bildgebung wie T1-Karten und anfälligkeitsbasierte Karten.

Zunächst wurde die relativ neue Technik der diffusen funktionellen Magnetresonanz (DfMRT) erforscht, um eine Aktivierung des Gehirns nach visuellen Stimulationen zu erreichen. Diese Modalität wurde mit BOLD und der anatomischen Venographie verglichen.

Bei den DWI-Prüfungen für Anatomie (Traktographie) wurden sowohl Richtungsdiffusionskodierung mit hoher Winkelauflösung (18 Richtungen) als auch hohe B-Werte (bis zu b = 12.000 s/mm²) verwendet, um präzise Erkenntnisse über die Mikrostruktur des Gewebes zu erhalten.

Die Studie wurde vom Nationalen Französischen Gesundheitsinstitut und vom französischen Organismus für biomedizinische Studien (AFFSAPS) genehmigt. Die Studie umfasst 35 Probanden, wobei 5 weitere Probanden eventuell aufgrund des Nichtzulassungskriteriums abgelehnt werden, und vergleicht 15 junge (20–30 Jahre) mit älteren gesunden Menschen (60–80 Jahre).

Anschließend werden anatomische Studien durchgeführt, um Mikrostrukturinformationen über Gehirnbereiche zu erhalten, die sich mit dem Alter verändern, und um die Machbarkeit des DfMRI-Ansatzes vollständig zu validieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Inserm U 825

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bevölkerung frei von jeglichen psychischen oder organischen Problemen, ohne Metalleinschlüsse zur Erleichterung der MRT.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-30 Jahre
  • 60-80 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • psychische oder organische Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Registrierungskennung: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gehirnalterung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren