Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synaptic plastisuuskuvaus diffuusio-MRI:llä

Metodologinen tutkimus synaptisen plastisuuden kuvantamisesta diffuusio-MRI:llä

Funktionaalisessa kuvantamisessa käytetyllä diffuusio-MRI:llä on mahdollisuus tutkia suoraan aivojen aktivaatiota veren muutosten sijaan, kuten BOLD-tekniikka. Tutkijat tutkivat näitä nopeita synaptisen plastisuuden muutoksia visuaalisella aktivaatiolla, jota seurasi BOLD- ja diffuusiotoiminnallinen MRI sekä anatomisia (venografia, traktografia diffuusiolla) piirteitä nuorilla ja iäkkäillä koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on omistettu aivojen plastisuuden tutkimiseen kahdella aivojen diffuusiopainotetulla kuvantamisella (DWI):

  • toiminnallinen kuvantaminen DWI:llä ja BOLD:lla
  • anatomiset tutkimukset DWI:tä käyttäen Opinnäytetyöt DWI-tutkimukset käyttävät korkeaa b-tekijää kudosten mikrorakenteesta/aineenvaihduntanäytteestä. Näiden DWI-muutosten korreloimiseksi anatomisten muutosten kanssa käytimme anatomista kuvantamista, kuten T1-karttoja ja herkkyyspohjaisia ​​karttoja.

Ensin tutkittiin suhteellisen uutta diffuusiofunktionaalisen magneettiresonanssin (DfMRI) tekniikkaa aivojen aktivoinnin saamiseksi visuaalisten stimulaatioiden jälkeen. Näitä modaliteettia verrattiin BOLD- ja anatomiseen venografiaan.

Anatomisten (traktografian) DWI-tutkimuksissa käytettiin sekä korkean kulmaresoluution suuntadiffuusiokoodausta (18 suuntaa) että korkeita b-arvoja (jopa b=12 000 s/mm²) tarkan tiedon saamiseksi kudoksen mikrorakenteesta.

Tutkimuksen hyväksyivät Ranskan kansallinen terveysinstituutti ja ranskalainen organismi biolääketieteellisiin tutkimuksiin (AFFSAPS). Tutkimukseen osallistui 35 henkilöä, joista viisi muuta henkilöä hylättiin mahdollisen kelpoisuuskriteerin vuoksi, ja vertaillaan 15 nuorta (20-30 vuotta) iäkkäisiin terveisiin ihmisiin (60-80 vuotta).

Sen jälkeen anatomiset tutkimukset omistetaan saadakseen tietoa mikrorakenteista aivoalueista, jotka muuttuvat iän myötä, ja validoidakseen täysin DfMRI-lähestymistavan toteutettavuuden.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • France
      • Toulouse, France, Ranska, 31059
        • Inserm U 825

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

väestöstä vapaa psykologisista tai orgaanisista ongelmista, ilman metallisulkeuksia magneettikuvauksen helpottamiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 20-30 vuotta
  • 60-80 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • psyykkisiä tai orgaanisia ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assessment of synaptic plasticity using diffusion decline MRI
Aikaikkuna: To a maximum of 30 days

Diffusion decline imaging involves acquiring diffusion-weighted images (S image) by incrementing the b-factor (or diffusion weighting factor) over the course of several measurements; One measurement is taken for b = 0 s/mm² and provides image S0.

This signal is obtained for each pixel of the S image, divided by the S0 image, producing an S/S0 image weighted by diffusion.

To a maximum of 30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 18. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C10-58
  • 2011-A00034-37 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa