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健康な体重と肥満の青少年における身体活動の認識

2015年9月9日 更新者:Connie Tompkins, PhD、University of Vermont

健康な体重と肥満の青少年における身体活動の認識: パイロット研究

青少年における知覚された運動と生理学的運動との関係についてはほとんど知られていない。 この研究の目的は、健康体重と肥満の若者における、運動中の努力の生理学的マーカーと知覚マーカーとの関連性、およびこれらのマーカーと他の健康関連行動との関係を調査することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05405
        • University of Vermont

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域社会からの健康な体重と肥満の青少年

説明

包含基準:

  • 健康な体重(BMI パーセンタイルの 5 ~ 85 パーセンタイル以上)または肥満(BMI パーセンタイルの 95 パーセンタイル以上)
  • 13~18歳の青少年男女
  • 青年期の小児科医から最大下および最大トレッドミルテストに参加するための承認を受け取りました。

除外基準:

  • 低体重 (BMI パーセンタイルの 5 番目未満)
  • 太りすぎ(BMI 85 ~ <95 パーセンタイル)
  • 重大な心血管疾患、不整脈、肝疾患、または利尿薬、ステロイド、アドレナリン作動性刺激薬などの薬物の慢性使用の証拠/報告。
  • 臨床的うつ病やその他の診断された心理的状態などの感情的な問題を抱え、現在心理的状態に対して処方薬を使用している青少年。
  • 思春期の小児科医から最大下および最大トレッドミルテストに参加するための承認が得られていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康体重
BMI パーセンタイルの 5 以上から 85 未満
肥満
BMI 95 パーセンタイル以上

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレッドミル下最大および最大トレッドミル運動に対する生理学的反応
時間枠:7~10日
最大下および最大のトレッドミル運動に対する生理学的反応は、運動テスト中および運動テストの完了直後に評価されます。 最大未満のトレッドミル運動は訪問 1 で行われ、最大のトレッドミル運動テストは 2 回目の訪問、つまり最初の訪問から 7 ~ 10 日後に行われる最後の訪問で行われます。 訪問の間に介入はありません。
7~10日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレッドミルでの最大下および最大運動に対する知覚反応
時間枠:7~10日
最大下および最大のトレッドミル運動に対する知覚反応は、運動テスト中および運動テストの完了直後に評価されます。 最大未満のトレッドミル運動は訪問 1 で行われ、最大のトレッドミル運動テストは 2 回目の訪問、つまり最初の訪問から 7 ~ 10 日後に行われる最後の訪問で行われます。 訪問の間に介入はありません。
7~10日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の意図
時間枠:7日
被験者は、今後 7 日間にどれくらいの身体活動を計画または参加するつもりかを尋ねられます。
7日
身体活動行動
時間枠:7日
被験者には、過去 7 日間に参加した身体活動の量が尋ねられます。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Connie Tompkins, PhD、University of Vermont

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年8月1日

研究の完了 (予想される)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月9日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M12-079

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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