Uppfattning om fysisk ansträngning hos friskviktiga och feta ungdomar
9 september 2015 uppdaterad av: Connie Tompkins, PhD, University of Vermont
Perception of Physical Exertion in Healthy Weight and Obese Adolescents: A Pilot Study
Lite är känt om sambandet mellan upplevd och fysiologisk ansträngning hos ungdomar.
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan fysiologiska och perceptuella markörer för ansträngning under träning och förhållandet mellan dessa markörer och andra hälsorelaterade beteenden hos friskviktiga och feta ungdomar.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05405
- University of Vermont
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frisk vikt och överviktiga ungdomar från samhället
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälsosam vikt (>5:e-85:e BMI-percentilen) eller fetma (>95:e BMI-percentilen)
- manliga och kvinnliga ungdomar, 13-18 år
- Godkännande att delta i ett submaximalt och maximalt löpbandstest erhållet från ungdomens barnläkare.
Exklusions kriterier:
- Undervikt (<5:e BMI-percentilen)
- övervikt (85 - <95:e BMI-percentilen)
- bevis/rapportering av signifikant kardiovaskulär sjukdom, hjärtarytmier, leversjukdom eller kronisk användning av mediciner inklusive diuretika, steroider och adrenerga-stimulerande medel.
- Ungdomar med känslomässiga problem som klinisk depression eller annat diagnostiserat psykiskt tillstånd och använder för närvarande receptbelagda mediciner för psykiska tillstånd.
- Godkännande att delta i ett submaximalt och maximalt löpbandstest från ungdomens barnläkare ej erhållet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hälsosam vikt
större än eller lika med den 5:e till mindre än den 85:e BMI-percentilen
|
|
Fet
större än eller lika med den 95:e BMI-percentilen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysiologiska svar på submaximal och maximal löpbandsträning
Tidsram: 7-10 dagar
|
Fysiologiska svar på submaximal och maximal löpbandsträning kommer att bedömas under träningstestet och omedelbart efter slutförandet av träningstestet.
Den submaximala löpbandsträningen kommer att äga rum vid besök 1 och det maximala löpbandstestet kommer att äga rum vid det 2:a och sista besöket som kommer att ske 7-10 dagar från det första besöket.
Det sker inget ingrepp mellan besöken.
|
7-10 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perceptuella svar på submaximal och maximal löpbandsträning
Tidsram: 7-10 dagar
|
Perceptuella svar på submaximal och maximal löpbandsträning kommer att bedömas under träningstestet och omedelbart efter slutförandet av träningstestet.
Den submaximala löpbandsträningen kommer att äga rum vid besök 1 och det maximala löpbandstestet kommer att äga rum vid det 2:a och sista besöket som kommer att ske 7-10 dagar från det första besöket.
Det sker inget ingrepp mellan besöken.
|
7-10 dagar
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet avsikt
Tidsram: 7 dagar
|
Försökspersonerna kommer att tillfrågas hur mycket fysisk aktivitet de planerar eller tänker delta i under de kommande 7 dagarna.
|
7 dagar
|
|
Fysiskt aktivitetsbeteende
Tidsram: 7 dagar
|
Försökspersonerna kommer att tillfrågas hur mycket fysisk aktivitet de har deltagit i under de senaste 7 dagarna.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Connie Tompkins, PhD, University of Vermont
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2012
Första postat (Uppskatta)
28 september 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- M12-079
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .