異なる人口統計グループにおける急性冠症候群を除外するためのベッドサイドテストとしての胸壁圧痛の有用性
2014年5月26日 更新者：University of Zurich
異なる人口統計グループにおける心筋虚血を除外するための、ベッドサイドでの簡単な臨床検査（胸壁の圧痛）の重要性を判断する。
調査の概要
詳細な説明
チューリッヒ大学病院のERで患者が急性胸痛を訴えた場合、4人の主治医のうちの1人として同時に活動する担当治験医師が、日常的な臨床実践に従って身体検査を実施する。
身体検査には、胸壁の圧痛の検査が含まれます。横たわって胸の位置を 30 度上げた状態で胸壁の圧痛を触診します。
自発的な最大の痛みが報告される標準化された圧力によるフラットインデックス（再現可能な痛み、再現不可能な痛み、または痛みなし）。
ネガティブコントロール（胸部右側、鎖骨中央部肋間6/7）、再現性のある痛みと再現できない痛み、または痛みなし。
この医師は、身体検査時には最終診断について知らされていないが、標準化された研究質問票を使用して研究面接を含む患者の病歴も記録している。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ZH
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Zurich、ZH、スイス、8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸痛のためチューリッヒ大学病院の救急室を訪れる患者たち
説明
対象基準：チューリッヒ大学病院内科の救急室で、初回または再発性の急性胸痛の主症状を呈する18歳以上のすべての患者。
除外基準:
- インフォームド・コンセントが欠落している。
- 心肺が不安定な患者。
- 胸痛の自己申告はありません。
- 1年以内の最近の胸部手術、炎症性関節疾患、線維筋痛症、心原性ショック。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸壁の圧痛
時間枠：最初のプレゼンテーションから省略まで (6 ～ 12 時間)
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急性胸痛および急性冠症候群（ACS）（ST上昇型心筋梗塞、STEMI/非ST上昇型心筋梗塞、NSTEMI/不安定狭心症）を呈する患者における胸壁の圧痛と、胸痛を呈する患者における胸壁の圧痛の比較異なる人口統計グループにおける痛みとACSの有無（年齢は50歳未満とそれ以上、男性と女性、CVRFありとなし）。
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最初のプレゼンテーションから省略まで (6 ～ 12 時間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの説明
時間枠：6～12時間
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局在化/痛みの放散/初回/再発/患者は心臓が原因であると考えている/さまざまなCVRF/違法薬物/投薬 - ACSに関連する「再現性のある/再現性のない痛み」との組み合わせ
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6～12時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月26日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。