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Utilité de la sensibilité de la paroi thoracique comme test de chevet pour exclure le syndrome coronarien aigu dans différents groupes démographiques

26 mai 2014 mis à jour par: University of Zurich
Déterminer l'importance d'un simple test clinique au chevet (sensibilité de la paroi thoracique) pour exclure l'ischémie myocardique dans différents groupes démographiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Lorsqu'un patient se présente avec une douleur thoracique aiguë aux urgences de l'hôpital universitaire de Zurich, le médecin responsable de l'étude, qui agit simultanément en tant que l'un des quatre médecins cliniciens traitants, effectue l'examen physique conformément à la pratique clinique de routine. L'examen physique comprend le test de sensibilité de la paroi thoracique : Palpation de la sensibilité de la paroi thoracique en position couchée à 30 ° d'élévation de la poitrine. Index plat avec pression standardisée où la douleur maximale spontanée est rapportée (douleur reproductible vs non reproductible vs pas de douleur). Contrôle négatif (côté droit de la poitrine mi-clavicule intercostale 6/7), douleur reproductible vs non reproductible vs pas de douleur. Le même médecin, qui est aveuglé pour le diagnostic final au moment de l'examen physique, enregistre également les antécédents du patient, y compris l'entretien d'étude à l'aide du questionnaire d'étude standardisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients se rendant aux urgences de l'hôpital universitaire de Zurich en raison de douleurs thoraciques

La description

Critères d'inclusion : Tous les patients âgés de plus de 18 ans présentant le symptôme principal d'une première douleur thoracique aiguë ou récurrente aux urgences du Service de médecine interne de l'Hôpital universitaire de Zurich.

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé.
  • Patients instables cardiopulmonaires.
  • Aucune douleur thoracique auto-déclarée.
  • Chirurgie thoracique récente à moins d'un an, arthrose inflammatoire, fibromyalgie, choc cardiogénique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tendresse de la paroi thoracique
Délai: De la première présentation à l'omission (6-12 heures)
Sensibilité de la paroi thoracique chez les patients présentant des douleurs thoraciques aiguës et un syndrome coronarien aigu (SCA) (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, STEMI/infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, NSTEMI/angine de poitrine instable) par rapport à la sensibilité de la paroi thoracique chez les patients présentant une douleur et sans SCA dans différents groupes démographiques (moins vs plus de 50 ans ; hommes vs femmes, avec vs sans CVRF).
De la première présentation à l'omission (6-12 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description de la douleur
Délai: 6-12 heures
Localisation/rayonnement de la douleur/première fois/récidivante/le patient pense que le cœur en est la cause/différentes CVRF/drogues illicites/médicaments - en combinaison avec la « douleur reproductible/non reproductible » associée au SCA
6-12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2012

Première publication (Estimation)

12 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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