- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01724996
Utilité de la sensibilité de la paroi thoracique comme test de chevet pour exclure le syndrome coronarien aigu dans différents groupes démographiques
26 mai 2014 mis à jour par: University of Zurich
Déterminer l'importance d'un simple test clinique au chevet (sensibilité de la paroi thoracique) pour exclure l'ischémie myocardique dans différents groupes démographiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lorsqu'un patient se présente avec une douleur thoracique aiguë aux urgences de l'hôpital universitaire de Zurich, le médecin responsable de l'étude, qui agit simultanément en tant que l'un des quatre médecins cliniciens traitants, effectue l'examen physique conformément à la pratique clinique de routine.
L'examen physique comprend le test de sensibilité de la paroi thoracique : Palpation de la sensibilité de la paroi thoracique en position couchée à 30 ° d'élévation de la poitrine.
Index plat avec pression standardisée où la douleur maximale spontanée est rapportée (douleur reproductible vs non reproductible vs pas de douleur).
Contrôle négatif (côté droit de la poitrine mi-clavicule intercostale 6/7), douleur reproductible vs non reproductible vs pas de douleur.
Le même médecin, qui est aveuglé pour le diagnostic final au moment de l'examen physique, enregistre également les antécédents du patient, y compris l'entretien d'étude à l'aide du questionnaire d'étude standardisé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients se rendant aux urgences de l'hôpital universitaire de Zurich en raison de douleurs thoraciques
La description
Critères d'inclusion : Tous les patients âgés de plus de 18 ans présentant le symptôme principal d'une première douleur thoracique aiguë ou récurrente aux urgences du Service de médecine interne de l'Hôpital universitaire de Zurich.
Critère d'exclusion:
- Absence de consentement éclairé.
- Patients instables cardiopulmonaires.
- Aucune douleur thoracique auto-déclarée.
- Chirurgie thoracique récente à moins d'un an, arthrose inflammatoire, fibromyalgie, choc cardiogénique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Tendresse de la paroi thoracique
Délai: De la première présentation à l'omission (6-12 heures)
|
Sensibilité de la paroi thoracique chez les patients présentant des douleurs thoraciques aiguës et un syndrome coronarien aigu (SCA) (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, STEMI/infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, NSTEMI/angine de poitrine instable) par rapport à la sensibilité de la paroi thoracique chez les patients présentant une douleur et sans SCA dans différents groupes démographiques (moins vs plus de 50 ans ; hommes vs femmes, avec vs sans CVRF).
|
De la première présentation à l'omission (6-12 heures)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Description de la douleur
Délai: 6-12 heures
|
Localisation/rayonnement de la douleur/première fois/récidivante/le patient pense que le cœur en est la cause/différentes CVRF/drogues illicites/médicaments - en combinaison avec la « douleur reproductible/non reproductible » associée au SCA
|
6-12 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2012
Première publication (Estimation)
12 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CP1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Douleur thoracique
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie