Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nytten af ​​ømhed i brystvæggen som sengekantstest for at udelukke akut koronarsyndrom i forskellige demografiske grupper

26. maj 2014 opdateret af: University of Zurich
For at bestemme betydningen af ​​en simpel klinisk test ved sengekanten (ømhed i brystvæggen) for at udelukke myokardieiskæmi i forskellige demografiske grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Når en patient præsenterer sig med akutte brystsmerter på skadestuen på universitetshospitalet i Zürich, udfører den ansvarlige undersøgelseslæge, som samtidig fungerer som en af ​​fire behandlende kliniske læger, den fysiske undersøgelse i henhold til rutinemæssig klinisk praksis. Den fysiske undersøgelse omfatter test af ømhed i brystvæggen: Palpation af ømhed i brystvæg i liggende 30° højde af bryststilling. Fladt indeks med standardiseret tryk, hvor spontan maksimal smerte er rapporteret (reproducerbar vs. ikke reproducerbar smerte vs. ingen smerte). Negativ kontrol (højre side af brystet midt i kravebenet intercostal 6/7), reproducerbar vs. ikke-reproducerbar smerte vs. ingen smerte. Den samme læge, som er blindet for den endelige diagnose på tidspunktet for den fysiske undersøgelse, registrerer også patienthistorien inklusive undersøgelsesinterviewet ved hjælp af det standardiserede undersøgelsesspørgeskema.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der søgte skadestuen på universitetshospitalet i Zürich på grund af brystsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter over 18 år med det førende symptom på første gang eller tilbagevendende akutte brystsmerter på skadestuen på afdelingen for intern medicin, universitetshospitalet i Zürich.

Eksklusionskriterier:

  • Mangler informeret samtykke.
  • Hjerte-lunge ustabile patienter.
  • Ingen selvrapporterede brystsmerter.
  • Nylig thoraxoperation indenfor 1 år, inflammatorisk ledsygdom, fibromyalgi, kardiogent shock.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ømhed i brystvæggen
Tidsramme: Fra første præsentation til udeladelse (6-12 timer)
Ømhed i brystvæggen hos patienter med akutte brystsmerter og akut koronarsyndrom (ACS) (ST-elevation myokardieinfarkt, STEMI/Non-ST-elevation myokardieinfarkt, NSTEMI/ustabil angina pectoris) vs. ømhed i brystvæggen hos patienter med brystvæg. smerte og uden ACS i forskellige demografiske grupper (Alder under vs. over 50 år; mand vs. kvinde, med vs. uden CVRF).
Fra første præsentation til udeladelse (6-12 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertebeskrivelse
Tidsramme: 6-12 timer
Lokalisering/Bestråling af smerte/første gang/tilbagevendende/ Patient mener, at hjertet er årsagen/ anderledes CVRF/Ulovlige stoffer/Medikamenter - i kombination med "reproducerbar/ikke reproducerbar smerte" forbundet med ACS
6-12 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2012

Først opslået (Skøn)

12. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CP1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner