Полезность определения болезненности грудной клетки в качестве прикроватного теста для исключения острого коронарного синдрома в различных демографических группах
26 мая 2014 г. обновлено: University of Zurich
Определить значимость простого клинического теста у постели больного (болезненность грудной клетки) для исключения ишемии миокарда в различных демографических группах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Когда пациент поступает с острой болью в груди в отделение неотложной помощи Университетской клиники Цюриха, ответственный врач-исследователь, который действует одновременно как один из четырех лечащих врачей, проводит физикальное обследование в соответствии с обычной клинической практикой.
Физикальное обследование включает определение болезненности стенки грудной клетки: пальпация болезненности стенки грудной клетки в положении лежа с подъемом грудной клетки на 30°.
Плоский индекс со стандартизированным давлением, при котором сообщается о спонтанной максимальной боли (воспроизводимая или невоспроизводимая боль или отсутствие боли).
Отрицательный контроль (правая сторона грудной клетки от середины ключицы в межреберье 6/7), воспроизводимая или невоспроизводимая боль или отсутствие боли.
Тот же врач, который не может поставить окончательный диагноз во время физического осмотра, также записывает историю болезни пациента, включая исследовательское интервью, используя стандартизированный исследовательский опросник.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты обращаются в отделение неотложной помощи университетской клиники Цюриха из-за боли в груди.
Описание
Критерии включения: все пациенты старше 18 лет с ведущим симптомом впервые возникшей или рецидивирующей острой боли в груди в отделении неотложной помощи отделения внутренней медицины Университетской клиники Цюриха.
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного согласия.
- Сердечно-легочные нестабильные пациенты.
- Никаких самостоятельных сообщений о боли в груди.
- Недавняя торакальная операция в течение 1 года, воспалительные заболевания суставов, фибромиалгия, кардиогенный шок.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежность грудной клетки
Временное ограничение: От первого предъявления до опущения (6-12 часов)
|
Болезненность грудной клетки у пациентов с острой болью в груди и острым коронарным синдромом (ОКС) (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, ИМпST/инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, NSTEMI/нестабильная стенокардия) по сравнению с болезненностью грудной клетки у пациентов с грудной клеткой боли и без ОКС в различных демографических группах (возраст до и старше 50 лет, мужчины и женщины, с ХПН и без).
|
От первого предъявления до опущения (6-12 часов)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание боли
Временное ограничение: 6-12 часов
|
Локализация/Иррадиация боли/Первичная/Рецидивирующая/ Пациент думает, что причиной является сердце/ различные CVRF/Запрещенные наркотики/Лекарства - в сочетании с «воспроизводимой/невоспроизводимой болью», связанной с ОКС
|
6-12 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CP1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .