Przydatność pomiaru tkliwości ściany klatki piersiowej jako testu przyłóżkowego w celu wykluczenia ostrego zespołu wieńcowego w różnych grupach demograficznych
26 maja 2014 zaktualizowane przez: University of Zurich
Określenie znaczenia prostego przyłóżkowego testu klinicznego (tkliwości ściany klatki piersiowej) w celu wykluczenia niedokrwienia mięśnia sercowego w różnych grupach demograficznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kiedy pacjent zgłasza się z ostrym bólem w klatce piersiowej na izbę przyjęć Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu, lekarz prowadzący badanie, który działa jednocześnie jako jeden z czterech prowadzących lekarzy klinicznych, przeprowadza badanie fizykalne zgodnie z rutynową praktyką kliniczną.
Badanie fizykalne obejmuje ocenę tkliwości ściany klatki piersiowej: Badanie dotykowe tkliwości ściany klatki piersiowej w pozycji leżącej pod kątem 30° w ułożeniu klatki piersiowej.
Płaski wskaźnik ze znormalizowanym ciśnieniem, w którym zgłaszany jest spontaniczny maksymalny ból (ból powtarzalny vs. nieodtwarzalny vs. brak bólu).
Kontrola negatywna (prawa strona klatki piersiowej międzyżebrowa środkowa obojczyk 6/7), ból powtarzalny vs. nieodtwarzalny ból vs. brak bólu.
Ten sam lekarz, zaślepiony na ostateczne rozpoznanie w czasie badania fizykalnego, rejestruje również historię pacjenta, w tym wywiad badawczy, za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza badawczego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na izbę przyjęć Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu z powodu bólu w klatce piersiowej
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat zgłaszający się z głównym objawem pierwszego lub nawracającego ostrego bólu w klatce piersiowej na izbie przyjęć Oddziału Chorób Wewnętrznych Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu.
Kryteria wyłączenia:
- Brak świadomej zgody.
- Niestabilni krążeniowo-oddechowi pacjenci.
- Brak zgłaszanego przez siebie bólu w klatce piersiowej.
- Niedawna operacja klatki piersiowej w ciągu 1 roku, choroba zapalna stawów, fibromialgia, wstrząs kardiogenny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tkliwość ściany klatki piersiowej
Ramy czasowe: Od pierwszej prezentacji do pominięcia (6-12 godzin)
|
Tkliwość ściany klatki piersiowej u pacjentów z ostrym bólem w klatce piersiowej i ostrym zespołem wieńcowym (ACS) (zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, STEMI/zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST, NSTEMI/niestabilna dławica piersiowa) w porównaniu z tkliwością ściany klatki piersiowej u pacjentów z zawałem serca bólu i bez ACS w różnych grupach demograficznych (wiek poniżej vs. powyżej 50 lat; mężczyźni vs. kobiety, z vs. bez CVRF).
|
Od pierwszej prezentacji do pominięcia (6-12 godzin)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opis bólu
Ramy czasowe: 6-12 godzin
|
Lokalizacja/Promieniowanie bólu/pierwszy raz/nawracający/Pacjent myśli, że przyczyną jest serce/różne CVRF/Nielegalne narkotyki/Leki – w połączeniu z „odtwarzalnym/nieodtwarzalnym bólem” związanym z OZW
|
6-12 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 listopada 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .