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Utilidade da sensibilidade da parede torácica como teste à beira do leito para excluir síndrome coronariana aguda em diferentes grupos demográficos

26 de maio de 2014 atualizado por: University of Zurich
Determinar a significância de um teste clínico simples à beira do leito (sensibilidade da parede torácica) para excluir isquemia miocárdica em diferentes grupos demográficos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Quando um paciente apresenta dor torácica aguda no pronto-socorro do Hospital Universitário de Zurique, o médico responsável pelo estudo, que atua simultaneamente como um dos quatro médicos clínicos assistentes, realiza o exame físico de acordo com a prática clínica de rotina. O exame físico inclui o teste de sensibilidade da parede torácica: Palpação da sensibilidade da parede torácica em decúbito com elevação de 30° da posição do tórax. Índice plano com pressão padronizada onde a dor espontânea máxima é relatada (dor reprodutível x dor não reproduzível x ausência de dor). Controle negativo (lado direito do peito médio-clavícula intercostal 6/7), reprodutível vs. dor não reproduzível vs. sem dor. O mesmo médico, que está cego para o diagnóstico final no momento do exame físico, também está registrando o histórico do paciente, incluindo a entrevista do estudo usando o questionário padronizado do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados no pronto-socorro do Hospital Universitário de Zurique devido a dores no peito

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes com idade superior a 18 anos apresentando o sintoma principal de primeira vez ou dor torácica aguda recorrente na sala de emergência do Departamento de Medicina Interna do Hospital Universitário de Zurique.

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento informado.
  • Pacientes cardiopulmonares instáveis.
  • Nenhuma dor torácica autorrelatada.
  • Cirurgia torácica recente em 1 ano, doença articular inflamatória, fibromialgia, choque cardiogênico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade na parede torácica
Prazo: Da primeira apresentação à omissão (6-12 horas)
Sensibilidade na parede torácica em pacientes com dor torácica aguda e síndrome coronariana aguda (SCA) (infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST, IAMNSST/angina pectoris instável) versus sensibilidade na parede torácica em pacientes com dor torácica dor e sem SCA em diferentes grupos demográficos (Idade inferior vs. superior a 50 anos; masculino vs. feminino, com vs. sem FRCV).
Da primeira apresentação à omissão (6-12 horas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição da dor
Prazo: 6-12 horas
Localização/Radiação da dor/primeira vez/recorrente/Paciente pensa que o coração é a causa/ FRCV diferente/Drogas ilícitas/Medicação - em combinação com "dor reprodutível/não reprodutível" associada a SCA
6-12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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