- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01724996
Utilidade da sensibilidade da parede torácica como teste à beira do leito para excluir síndrome coronariana aguda em diferentes grupos demográficos
26 de maio de 2014 atualizado por: University of Zurich
Determinar a significância de um teste clínico simples à beira do leito (sensibilidade da parede torácica) para excluir isquemia miocárdica em diferentes grupos demográficos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quando um paciente apresenta dor torácica aguda no pronto-socorro do Hospital Universitário de Zurique, o médico responsável pelo estudo, que atua simultaneamente como um dos quatro médicos clínicos assistentes, realiza o exame físico de acordo com a prática clínica de rotina.
O exame físico inclui o teste de sensibilidade da parede torácica: Palpação da sensibilidade da parede torácica em decúbito com elevação de 30° da posição do tórax.
Índice plano com pressão padronizada onde a dor espontânea máxima é relatada (dor reprodutível x dor não reproduzível x ausência de dor).
Controle negativo (lado direito do peito médio-clavícula intercostal 6/7), reprodutível vs. dor não reproduzível vs. sem dor.
O mesmo médico, que está cego para o diagnóstico final no momento do exame físico, também está registrando o histórico do paciente, incluindo a entrevista do estudo usando o questionário padronizado do estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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ZH
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Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados no pronto-socorro do Hospital Universitário de Zurique devido a dores no peito
Descrição
Critérios de inclusão: Todos os pacientes com idade superior a 18 anos apresentando o sintoma principal de primeira vez ou dor torácica aguda recorrente na sala de emergência do Departamento de Medicina Interna do Hospital Universitário de Zurique.
Critério de exclusão:
- Falta de consentimento informado.
- Pacientes cardiopulmonares instáveis.
- Nenhuma dor torácica autorrelatada.
- Cirurgia torácica recente em 1 ano, doença articular inflamatória, fibromialgia, choque cardiogênico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilidade na parede torácica
Prazo: Da primeira apresentação à omissão (6-12 horas)
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Sensibilidade na parede torácica em pacientes com dor torácica aguda e síndrome coronariana aguda (SCA) (infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST, IAMNSST/angina pectoris instável) versus sensibilidade na parede torácica em pacientes com dor torácica dor e sem SCA em diferentes grupos demográficos (Idade inferior vs. superior a 50 anos; masculino vs. feminino, com vs. sem FRCV).
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Da primeira apresentação à omissão (6-12 horas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição da dor
Prazo: 6-12 horas
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Localização/Radiação da dor/primeira vez/recorrente/Paciente pensa que o coração é a causa/ FRCV diferente/Drogas ilícitas/Medicação - em combinação com "dor reprodutível/não reprodutível" associada a SCA
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6-12 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
12 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CP1
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