- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01724996
Utilidad de la sensibilidad de la pared torácica como prueba de cabecera para excluir el síndrome coronario agudo en diferentes grupos demográficos
26 de mayo de 2014 actualizado por: University of Zurich
Determinar la importancia de una simple prueba clínica de cabecera (sensibilidad de la pared torácica) para excluir la isquemia miocárdica en diferentes grupos demográficos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cuando un paciente se presenta con dolor torácico agudo en la sala de urgencias del Hospital Universitario de Zúrich, el médico a cargo del estudio, que actúa simultáneamente como uno de los cuatro médicos clínicos a cargo, realiza el examen físico de acuerdo con la práctica clínica habitual.
El examen físico incluye la prueba de la sensibilidad de la pared torácica: Palpación de la sensibilidad de la pared torácica en posición recostada a 30° de elevación del tórax.
Índice plano con presión estandarizada donde se reporta dolor máximo espontáneo (dolor reproducible vs no reproducible vs sin dolor).
Control negativo (lado derecho del tórax, intercostal medio de la clavícula 6/7), dolor reproducible frente a no reproducible frente a ningún dolor.
El mismo médico, que no conoce el diagnóstico final en el momento del examen físico, también registra el historial del paciente, incluida la entrevista del estudio, utilizando el cuestionario estandarizado del estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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ZH
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Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes acudiendo a la sala de urgencias del Hospital Universitario de Zúrich por dolor torácico
Descripción
Criterios de inclusión: Todos los pacientes mayores de 18 años que presenten el síntoma principal de dolor torácico agudo recurrente o por primera vez en la sala de emergencias del Departamento de Medicina Interna del Hospital Universitario de Zúrich.
Criterio de exclusión:
- Falta consentimiento informado.
- Pacientes con inestabilidad cardiopulmonar.
- Sin dolor torácico autoinformado.
- Cirugía torácica reciente dentro de 1 año, enfermedad articular inflamatoria, fibromialgia, shock cardiogénico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad de la pared torácica
Periodo de tiempo: De la primera presentación a la omisión (6-12 horas)
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Sensibilidad de la pared torácica en pacientes que presentan dolor torácico agudo y síndrome coronario agudo (SCA) (infarto de miocardio con elevación del ST, STEMI/infarto de miocardio sin elevación del ST, NSTEMI/angina de pecho inestable) versus sensibilidad de la pared torácica en pacientes que presentan dolor y sin SCA en diferentes grupos demográficos (Edad menor vs. mayor de 50 años; hombre vs. mujer, con vs. sin FRCV).
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De la primera presentación a la omisión (6-12 horas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción del dolor
Periodo de tiempo: 6-12 horas
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Localización/Radiación del dolor/primera vez/recurrente/El paciente piensa que el corazón es la causa/FRCV diferentes/Drogas ilícitas/Medicación - en combinación con "dolor reproducible/no reproducible" asociado con SCA
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6-12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CP1
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