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Utilità della tenerezza della parete toracica come test al letto per escludere la sindrome coronarica acuta in diversi gruppi demografici

26 maggio 2014 aggiornato da: University of Zurich
Per determinare il significato di un semplice test clinico al letto del paziente (dolore della parete toracica) per escludere l'ischemia miocardica in diversi gruppi demografici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando un paziente si presenta con dolore toracico acuto al pronto soccorso dell'Ospedale universitario di Zurigo, il medico responsabile dello studio, che agisce contemporaneamente come uno dei quattro medici clinici curanti, sta eseguendo l'esame obiettivo secondo la pratica clinica di routine. L'esame fisico include il test della dolorabilità della parete toracica: palpazione della dolorabilità della parete toracica in posizione sdraiata di 30° di elevazione del torace. Indice piatto con pressione standardizzata dove viene riportato il massimo dolore spontaneo (dolore riproducibile vs. non riproducibile vs. nessun dolore). Controllo negativo (lato destro del torace a metà clavicola intercostale 6/7), dolore riproducibile vs. non riproducibile vs. nessun dolore. Lo stesso medico, che è in cieco per la diagnosi finale al momento dell'esame obiettivo, registra anche la storia del paziente, compreso il colloquio di studio, utilizzando il questionario di studio standardizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Zurigo a causa di dolori al petto

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che presentano il sintomo principale di dolore toracico acuto per la prima volta o ricorrente nel pronto soccorso del Dipartimento di medicina interna, Ospedale universitario di Zurigo.

Criteri di esclusione:

  • Consenso informato mancante.
  • Pazienti instabili cardiopolmonari.
  • Nessun dolore toracico auto-riferito.
  • Chirurgia toracica recente entro 1 anno, malattia articolare infiammatoria, fibromialgia, shock cardiogeno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolorabilità della parete toracica
Lasso di tempo: Dalla prima presentazione all'omissione (6-12 ore)
Dolorabilità della parete toracica in pazienti che presentano dolore toracico acuto e sindrome coronarica acuta (SCA) (infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST, STEMI/infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST, NSTEMI/angina pectoris instabile) vs. dolorabilità della parete toracica in pazienti che presentano con dolore toracico dolore e senza ACS in diversi gruppi demografici (Età sotto vs. oltre 50 anni; maschi vs. femmine, con vs. senza CVRF).
Dalla prima presentazione all'omissione (6-12 ore)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione del dolore
Lasso di tempo: 6-12 ore
Localizzazione/irradiazione del dolore/prima volta/ricorrente/il paziente pensa che il cuore sia la causa/diverse CVRF/droghe illecite/farmaci - in combinazione con "dolore riproducibile/non riproducibile" associato a SCA
6-12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

12 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CP1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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